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Validación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016

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dc.contributor.advisor Aro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.author Cueva Vidal, Mirley Angela
dc.date.accessioned 2018-07-04T15:31:09Z
dc.date.available 2018-07-04T15:31:09Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.uri http://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/10414
dc.description The purpose of this report was to validate the cold chain system during storage, distribution and transportation of ophthalmic drugs from a pharmaceutical laboratory. The performance of the cold chamber and of the freezers used in the storage of finished products and gel packs, respectively, was evaluated through the Heat Distribution Study (EDT), whose results were found within the acceptance criteria of 2 ° C to 8 ° C. ° C. With the performance tests in the distribution and transport stages, the ideal configuration of the gel packs inside the technopor boxes containing simulated product in 2.5 mL and 15 mL presentations was determined, which guarantees the preservation of the temperature by 42 hours minimum. The average temperature (19.4 ° C) resulting from the evaluation of performance inside the vehicle, can be taken as a reference for the winter season. It is concluded that the present validation ensures the maintenance of the cold chain from the output of the laboratory products until its arrival to the client es_PE
dc.description.abstract El presente informe tuvo como objetivo validar el sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos de un laboratorio farmacéutico. Se evaluó el desempeño de la cámara fría y de las congeladoras utilizadas en el almacenaje de productos terminados y gel packs respectivamente, mediante el Estudio de Distribución de Calor (EDT), cuyos resultados se encontraron dentro del criterio de aceptación de 2°C a 8°C. Con las pruebas de desempeño en las etapas de distribución y transporte se determinó la configuración ideal de los gel packs dentro de las cajas de tecnopor que contienen producto simulado en presentaciones de 2,5 mL y 15 mL, que garantizan la conservación de la temperatura por 42 horas como mínimo. La temperatura promedio (19,4°C) resultante de la evaluación de desempeño al interior del vehículo, puede ser tomado de manera referencial para la estación de invierno. Se concluye que la presente validación asegura el mantenimiento de la cadena de frío desde la salida de los productos del laboratorio hasta su llegada al cliente es_PE
dc.description.uri Tesis es_PE
dc.language.iso spa es_PE
dc.publisher Universidad Nacional de Trujillo es_PE
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_PE
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ es_PE
dc.source Universidad Nacional de Trujillo es_PE
dc.source Repositorio institucional - UNITRU es_PE
dc.subject Estabilidad, Validación, Medicamento, Cadena de Frío, Temperatura es_PE
dc.title Validación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016 es_PE
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_PE
thesis.degree.level Título Profesional es_PE
thesis.degree.name Químico Farmacéutico es_PE
thesis.degree.discipline Farmacia es_PE
thesis.degree.grantor Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica es_PE


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info:eu-repo/semantics/openAccess Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess

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