La validación de procesos es una herramienta indispensable en la industria farmacéutica, es necesario que todo proceso de fabricación utilicen equipos y áreas con características estandarizadas (calificadas); tal como se ...

En el presente Informe se determino los parámetros para la validación del método analítico por cromatografía liquida de alta resolución, para la cuantificación de Amoxicilina y Acido Clavulánico en el producto Amoxicilina ...

En el presente trabajo de investigación se determinaron los parámetros para la validación del método analítico por espectrofotometría infrarroja (IR) para la cuantificación de simeticona en polvo al 65%. En la validación ...

El objetivo del presente trabajo fue verificar si el proceso de manufactura de sildenafilo citrato 100 mg tabletas recubiertas cumple con los parámetros de validación retrospectiva establecidos por las Buenas Prácticas de ...

La finalidad de éste estudio fue validar la operación de limpieza en una mezcladora de cremas, y de ésta manera asegurar que las trazas del agente trazador encontradas no alteren negativamente en la fabricación del siguiente ...

En el presente trabajo se realizó la validación concurrente del Proceso de Fabricación de tabletas de Clorfenamina maleato 4 mg de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso es capaz de cumplir ...

En el presente trabajo se realizó la validación concurrente de Risperidona 2 mg Tabletas Recubiertas de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso es capaz de cumplir en forma consistente y ...

La presente investigación tuvo como objetivos validar en forma concurrente el proceso de fabricación de tabletas recubiertas de Valproato Sódico 500 mg, realizar ensayos de humedad, aspecto, densidad aparente, densidad ...

En el presente trabajo se realizó la validación concurrente del proceso de fabricación de acetaminofén 500mg + cafeína 65mg tabletas recubiertas de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso ...

La validación Concurrente del Proceso de Manufactura de Tabletas de Amoxicilina (Magnific 500 mg – Laboratorio Corporación Infarmasa) se realizó, durante los meses de enero a marzo del 2008. La validación concurrente del ...