La validación de procesos es una herramienta indispensable en la industria farmacéutica, es necesario que todo proceso de fabricación utilicen equipos y áreas con características estandarizadas (calificadas); tal como se ...

En el presente Informe se determino los parámetros para la validación del método analítico por cromatografía liquida de alta resolución, para la cuantificación de Amoxicilina y Acido Clavulánico en el producto Amoxicilina ...

En el presente trabajo de investigación se determinaron los parámetros para la validación del método analítico por espectrofotometría infrarroja (IR) para la cuantificación de simeticona en polvo al 65%. En la validación ...

El objetivo del presente trabajo fue verificar si el proceso de manufactura de sildenafilo citrato 100 mg tabletas recubiertas cumple con los parámetros de validación retrospectiva establecidos por las Buenas Prácticas de ...

La finalidad de éste estudio fue validar la operación de limpieza en una mezcladora de cremas, y de ésta manera asegurar que las trazas del agente trazador encontradas no alteren negativamente en la fabricación del siguiente ...

En el presente trabajo se realizó la validación concurrente del Proceso de Fabricación de tabletas de Clorfenamina maleato 4 mg de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso es capaz de cumplir ...

En el presente trabajo se realizó la validación concurrente de Risperidona 2 mg Tabletas Recubiertas de tal manera que se establezca una evidencia documentada de que el proceso es capaz de cumplir en forma consistente y ...

La validación del proceso de fabricación del gel de Diclofenaco Dietiamina 1% se llevo a cabo en las instalaciones del laboratorio Farmacéutico Corporación Infarmasa S.A., durante los meses de agosto y Septiembre del año ...

Within the pharmaceutical industry, validating the concept of framing an advanced concept that seeks to achieve total quality control. While not increase quality, we guarantee the reliability and consistency of it. This ...

El presente informe de prácticas Pre – Profesionales tiene por objetivo determinar si la validación concurrente del proceso de fabricación de tabletas de loratadina 10 mg/ dexametasona 2 mg fabricado por un laboratorio ...