Ingeniería Química

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https://hdl.handle.net/20.500.14414/863

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La alcachofa (Cynara scolymus) como fuente de energía eléctrica en bioceldas galvánicas: influencia del tiempo de retención
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018) Gonzales González, Gissely Belén; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el presente trabajo se estudió la generación de voltaje aprovechando los restos agroindustriales de alcachofa (Cynara scolymus L.) como materia prima, se utilizaron bioceldas y el proceso se realizó en presencia de peróxido de hidrógeno y ácido tungsteno fosfórico como catalizador. Las variables de estudio fueron las concentraciones de: peróxido de hidrógeno, alcachofa, ácido tungsteno fosfórico y cloruro de sodio. Los resultados mostraron que se genera voltaje hasta 635 mV para condiciones de: 0.5 g de alcachofa, 4 mL de peróxido de hidrógeno, 0.2 g de catalizador, 0.05 g de cloruro de sodio en 75 mL de agua destilada. Estadísticamente, la presencia de hongos no expresa una influencia significativa en el sistema, así mismo la generación de voltaje se ve favorecida por el incremento en la concentración de catalizador, y la presencia de cloruro de sodio como electrolito no favorece al sistema
Degradación de anaranjado de metilo con radiación solar en presencia de zno.
(Universidad Nacional de Trujillo, 2012) Saguma Moreno, Tatiana Margot; Vidal Urquiza, Wella Hardy; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudia la degradación del anaranjado de metilo (A.M) por fotocatálisis con luz solar, en presencia de ZnO. Los experimentos se realizaron colocando en recipientes de vidrio soluciones de anaranjado de metilo con ZnO, luego fueron expuestos a la radiación solar por 60 minutos. Las variables investigadas son: concentración de colorante (5-500 ppm), concentración de catalizador (0.5-10 g/L), radiación solar (08:00 a.m-5:30 p.m.) y agitación (60-350 rpm). El anaranjado de metilo se determinó por espectrofotometría visible a 466 nm. Los resultados muestran que a concentraciones menores de 20 ppm la degradación de anaranjado de metilo presenta un comportamiento exponencial en el tiempo y se alcanza el 100% a los 30 minutos. A mayores concentraciones de A.M, la degradación cambia progresivamente de tipo exponencial a una forma lineal. La degradación del A.M es proporcional a la intensidad de la radiación solar y relativamente independiente de la agitación. Sin embargo, es la relación colorante/catalizador el factor que define la degradación.
Degradación de colorantes Trupocor RT y Brown por electrólisis en 3 semiceldas con electrodos de acero y cobre
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2024) Dias Lopez, Brigit Nativel; León Alvarado, Laura Medalit; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el presente trabajo se determinó el porcentaje de degradación de la mezcla de colorantes Trupocor RT y Brown por electrolisis en sistema diseñado con 3 semiceldas de forma discontinua separadas por membranas de ultrafiltración. Se preparó tres soluciones a las concentraciones de 30ppm, 60ppm y 120 ppm, las cuales estuvieron expuestas a diferentes voltajes (8v, 15v, 30v, 45v y 60v) y a un par de electrodos de Cu (ánodo) y acero (cátodo) por el lapso de 3 horas. Los ensayos más representativos en porcentaje de degradación de la mezcla de colorantes Trupocor RT y Brown fueron los asociados a la concentración de 120 ppm expuesto a un voltaje de 60v; logrando una degradación de hasta en un 91%. ABSTRACT In the present work, the percentage of degradation of the Trupocor RT and Brown dye mixture was determined by electrolysis in a system designed with 3 discontinuous semi-cells separated by ultrafiltration membranes. Three solutions were prepared at concentrations of 30ppm, 60ppm and 120 ppm, which were exposed to different voltages (8v, 15v, 30v, 45v and 60v) and to a pair of Cu (anode) and steel (cathode) electrodes for 3 hours. The most representative tests in percentage of degradation of the Trupocor RT and Brown dye mixture were those associated with the concentration of 120 ppm with a voltage of 60v; achieving a degradation of up to 91%.
Degradación del colorante negro ácido TRUPOCOR RT por electrólisis
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2023) Sánchez Cabanillas, Pedro Fernando; Calderón Chávez, Leonard Diego; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En este trabajo de investigación se determinó la degradación del colorante acido negro trupocor RT por acción de energía eléctrica en un sistema de 3 celdas semicontinuas separados por membranas aniónicas. Las concentraciones utilizadas fueron de (10, 50, 100, 120 y 150 ppm) y expuestas a diferentes condiciones de voltaje (15, 35 y 60 voltios) y configuración de pares de electrodos (+ , -) (Acero , Grafito) (Acero , Acero) (Grafito , Acero) (Grafito , Grafito ). Las soluciones sintéticas se monitorearon en un periodo de 3 horas. Los ensayos con más importancia en remoción de colorante fueron los asociados a los pares de electrodos de Acero(-) Grafito(+) a 60 Voltios con concentración de colorante de 50 ppm; logrando un resultado de 93.9 % de remoción de colorante.
Degradación fotocatalítica del Amarillo Ácido 17 en presencia del catalizador óxido de zinc soportado en óxido de titanio
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2023) Sevillano Haro, Hiraldi Yamile; Terrones Torres, Alexandra Selene; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudia la degradación fotocatalítica del colorante Amarillo Ácido 17 en presencia del catalizador ZnO/TiO2. Se prepara el catalizador a partir de acetato de zinc dihidratado soportado en óxido de titanio. Se estudia el efecto de la temperatura de preparación del catalizador (450°C, 500°C, 600°C), concentración del catalizador (0.17 g/L, 0.33 g/L, 0.67 g/L, 1.33 g/L y 3.33 g/L) y el tiempo de exposición solar (0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h y 6 h) en la degradación del colorante Amarillo Ácido 17. Se hace análisis de la concentración del catalizador respecto a espectrofotometría UV-VIS y se realizaron un análisis SEM del catalizador obtenido. El catalizador con mayor eficiencia fue el calcinado a 500°C con el que se alcanza una degradación del colorante de 99.97% usando 3.33 g/L de ZnO/TiO2 y expuesto a radiación solar por 360 minutos. Así mismo, este catalizador tuvo una adsorción física de 6.18% a 8.41%. Se demuestra que el catalizador puede ser reutilizado hasta 6 veces.
Degradación fotocatalítica del colorante azul BR 25 con ZnO y generación de energía eléctrica en un reactor de flujo continuo
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2023) Benites López, Fiorella Cinthia; Quezada Anticona, Peggi Catlin; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En la presente investigación se estudió la degradación del colorante azul BR 25 con ZnO mediante fotocatálisis y generar energía eléctrica en un reactor de flujo continuo. Se trabajó con concentraciones de colorante (25 ppm, 50 ppm y 100 ppm), tres concentraciones de H2O2 (6,0 mg/mL, 8,4 mg/mL y 10,8 mg/mL), y diferentestiempos de retención hidráulica (2 horas, 4 horas y 6 horas) en un reactor de vidrio a caudales (50 mL/min, 80mL/min y 160 mL/min), usando como electrodos Cu/Fe. Se logró 100% de degradación bajo las condiciones de 25 ppm, 10,8 mg/mL de H2O2 y 80 mL/min, durante 4 horas. En el caso de generación de energía se obtuvo 0,88 V y 1,09 mA con (25 ppm, 10,8 mg/mL de H2O2 y 6 horas). El proceso fue muy eficiente para degradar el colorante y generar energía eléctrica esto se debe a que hubo una buena interacción entre el colorante, H2O2, ZnO y radiación solar generando radicales OH·.
Diseño de un sistema artesanal para extraer agua del subsuelo accionado por energía eólica
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017) Bernabé Bocanegra, Rubber Michael; Castillo Fernández, Betty Deisy; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
El presente trabajo de investigación se realizó en la Universidad Nacional de Trujillo. Distrito de Trujillo, Provincia de Trujillo, Perú. El principal objetivo es diseñar y fabricar un sistema molino de viento – bomba pistón de succión y elevación de agua con diferente número de aletas. Para ser almacenada a alturas mayores de 6 metros. El sistema molino de viento-bomba se instaló en la Ciudad Universitaria en setiembre de año 2015. Se evaluaron los parámetros de volumen, velocidad y altura. En el diseño de la aero bomba, se tomó en cuenta las características dadas por Robert y Darrell para aero bomba de eje horizontal (diseñadas para manejar cargas mecánicamente). Los resultados muestran que la velocidad del rotor en un intervalo de tiempo 8:00 a 16:00 horas de funcionamiento y cuando la velocidad del viento no fue alta se alcanzó una velocidad de rotor de 800 RPM y el tiempo de duración del viento se mantiene entre 20-30 segundos, La altura que alcanzó el agua succionada se incrementó linealmente, con las rpm del rotor llegando a alturas máximas de 3.43, 3.55 y 3.66 mt; para el sistema con 5,6y 7 aletas respectivamente. La potencia máxima de la bomba de pistón de succión diseñada fue de 11.45 W. La potencia máxima de la bomba de ariete fue de 11.56 W. que permitió incrementar la altura del agua a 80 cm más alto que usando la bomba pistón
Estabilidad del catalizador ácido tungstenofosfórico / carbón en esterificación continua etanol - ácido acético.
(Universidad Nacional de Trujillo, 2014) Ramírez Gonzáles, Jorge Luis; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el presente trabajo de investigación, se evalúa la estabilidad del catalizador ácido Tungstenofosfórico/carbón activado para diferentes condiciones en el proceso de esterificación en forma continua de etanol con ácido acético. Se prepararon carbones activados provenientes de diversas materias primas, siendo el carbón de papa seca el que brinda los mejores resultados. El soporte se obtiene por carbonización a 350 °C. Se activa se con HNO3 y luego se impregna con HPA utilizando como ion de anclaje Mg+2.La reacción se realiza en un reactor diferencial de flujo continuo, variando las condiciones de flujo, temperatura, masa de catalizador y tiempo de reacción. El grado de conversión se analiza por titulación del ácido acético. La mayor conversión obtenida es de 30.4% para un flujo de 0.04 mL/min, 0.03g de catalizador, a 55°C y por 2 horas. La actividad del ATP/C.A. se incrementa con la temperatura y con un soporte preparado con HNO3 14M. El soporte no presenta actividad catalítica significativa. El catalizador se desactiva con el tiempo.
Extracción del cromo de la viruta wet blue por electrólisis con NaCl utilizando membranas
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2024) Guevara Ruiz, Yanet; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Las virutas de cromo wet blue representa el 25 % de los residuos sólidos de Cr - colágeno que son eliminados por las curtiembres. En el presente estudio tiene como objetivo analizar la influencia de la dosis de NaCl y el tiempo de contacto, en la extracción del cromo de la viruta wet blue en un sistema electroquímico. También se evaluó la variación de pH y densidad de corriente. Se diseñó un sistema electroquímico de tres compartimientos unidos por membranas catiónicas con electrodos de grafito y titanio, se varió la concentración de NaCl al 0.1%, 0.25% y 0.5% y el tiempo de 0.5 h, 1 h, 2h, 3 h, 4h y 5h. Los resultados muestran que con 0.5 % de NaCl se obtuvo colágeno en solución y cromo precipitado, para 0.1% y 0.25% de NaCl el colágeno y cromo se mantienen en fase acuosa extrayendo de cromo 308 mg/L y 598 mg/L respectivamente a las 5 horas de reacción. El pH se incrementa en las dos primeras horas de reacción y la densidad de corriente variaron en función de la concentración de NaCl adicionado de manera directa. Se concluyó que para las dosis 0,1 % y 0,25 % de NaCl la extracción de cromo se incrementa en el tiempo, sin embargo, para 0,5 % de NaCl a la 1 hora de reacción todo el cromo presente en la viruta wet blue precipita y se separa del colágeno. ABSTRACT Wet blue chrome shavings represent 25% of the solid Cr-collagen waste eliminated by tanneries. The objective of the present study is to analyze the influence of the NaCl dose and contact time on the extraction of chromium from wet blue chips in an electrochemical system. They also evaluated the variation of pH and current density. An electrochemical system was designed with three compartments joined by cationic membranes with graphite and titanium electrodes. The concentration of NaCl was varied to 0.1%, 0.25% and 0.5%, the time of 0.5h, one h, two h, three h, four h, and five h. The results show that with 0.5% NaCl collagen in solution and precipitated chromium obtained, for 0.1% and 0.25% NaCl, the collagen and chromium are maintained in the aqueous phase, extracting 308 mg/L and 598 mg/L of chromium, respectively. The pH increased in the first two hours of the reaction, and the current density varied depending on the direct concentration of NaCl added. Concluded that for 0.1% and 0.25% NaCl the extraction of chromium increases in time, however, for 0.5 % NaCl at 1 hour of reaction all the chromium present in the wet blue shavings is precipitated and separated from the collagen.
Extracción del cromo de la viruta wet blue por electrólisis con NaCl utilizando membranas
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2024) Guevara Ruiz, Yanet; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Las virutas de cromo wet blue representa el 25 % de los residuos sólidos de Cr - colágeno que son eliminados por las curtiembres. En el presente estudio tiene como objetivo analizar la influencia de la dosis de NaCl y el tiempo de contacto, en la extracción del cromo de la viruta wet blue en un sistema electroquímico. También se evaluó la variación de pH y densidad de corriente. Se diseñó un sistema electroquímico de tres compartimientos unidos por membranas catiónicas con electrodos de grafito y titanio, se varió la concentración de NaCl al 0.1%, 0.25% y 0.5% y el tiempo de 0.5 h, 1 h, 2h, 3 h, 4h y 5h. Los resultados muestran que con 0.5 % de NaCl se obtuvo colágeno en solución y cromo precipitado, para 0.1% y 0.25% de NaCl el colágeno y cromo se mantienen en fase acuosa extrayendo de cromo 308 mg/L y 598 mg/L respectivamente a las 5 horas de reacción. El pH se incrementa en las dos primeras horas de reacción y la densidad de corriente variaron en función de la concentración de NaCl adicionado de manera directa. Se concluyó que para las dosis 0,1 % y 0,25 % de NaCl la extracción de cromo se incrementa en el tiempo, sin embargo, para 0,5 % de NaCl a la 1 hora de reacción todo el cromo presente en la viruta wet blue precipita y se separa del colágeno. ABSTRACT Wet blue chrome shavings represent 25% of the solid Cr-collagen waste eliminated by tanneries. The objective of the present study is to analyze the influence of the NaCl dose and contact time on the extraction of chromium from wet blue chips in an electrochemical system. They also evaluated the variation of pH and current density. An electrochemical system was designed with three compartments joined by cationic membranes with graphite and titanium electrodes. The concentration of NaCl was varied to 0.1%, 0.25% and 0.5%, the time of 0.5h, one h, two h, three h, four h, and five h. The results show that with 0.5% NaCl collagen in solution and precipitated chromium obtained, for 0.1% and 0.25% NaCl, the collagen and chromium are maintained in the aqueous phase, extracting 308 mg/L and 598 mg/L of chromium, respectively. The pH increased in the first two hours of the reaction, and the current density varied depending on the direct concentration of NaCl added. Concluded that for 0.1% and 0.25% NaCl the extraction of chromium increases in time, however, for 0.5 % NaCl at 1 hour of reaction all the chromium present in the wet blue shavings is precipitated and separated from the collagen.
Extracción del cromo de la viruta wet blue por electrólisis con NaCl utilizando membranas
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2024) Guevara Ruiz, Yanet; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Las virutas de cromo wet blue representa el 25 % de los residuos sólidos de Cr - colágeno que son eliminados por las curtiembres. En el presente estudio tiene como objetivo analizar la influencia de la dosis de NaCl y el tiempo de contacto, en la extracción del cromo de la viruta wet blue en un sistema electroquímico. También se evaluó la variación de pH y densidad de corriente. Se diseñó un sistema electroquímico de tres compartimientos unidos por membranas catiónicas con electrodos de grafito y titanio, se varió la concentración de NaCl al 0.1%, 0.25% y 0.5% y el tiempo de 0.5 h, 1 h, 2h, 3 h, 4h y 5h. Los resultados muestran que con 0.5 % de NaCl se obtuvo colágeno en solución y cromo precipitado, para 0.1% y 0.25% de NaCl el colágeno y cromo se mantienen en fase acuosa extrayendo de cromo 308 mg/L y 598 mg/L respectivamente a las 5 horas de reacción. El pH se incrementa en las dos primeras horas de reacción y la densidad de corriente variaron en función de la concentración de NaCl adicionado de manera directa. Se concluyó que para las dosis 0,1 % y 0,25 % de NaCl la extracción de cromo se incrementa en el tiempo, sin embargo, para 0,5 % de NaCl a la 1 hora de reacción todo el cromo presente en la viruta wet blue precipita y se separa del colágeno. ABSTRACT Wet blue chrome shavings represent 25% of the solid Cr-collagen waste eliminated by tanneries. The objective of the present study is to analyze the influence of the NaCl dose and contact time on the extraction of chromium from wet blue chips in an electrochemical system. They also evaluated the variation of pH and current density. An electrochemical system was designed with three compartments joined by cationic membranes with graphite and titanium electrodes. The concentration of NaCl was varied to 0.1%, 0.25% and 0.5%, the time of 0.5h, one h, two h, three h, four h, and five h. The results show that with 0.5% NaCl collagen in solution and precipitated chromium obtained, for 0.1% and 0.25% NaCl, the collagen and chromium are maintained in the aqueous phase, extracting 308 mg/L and 598 mg/L of chromium, respectively. The pH increased in the first two hours of the reaction, and the current density varied depending on the direct concentration of NaCl added. Concluded that for 0.1% and 0.25% NaCl the extraction of chromium increases in time, however, for 0.5 % NaCl at 1 hour of reaction all the chromium present in the wet blue shavings is precipitated and separated from the collagen
Extracción del manganeso y zinc de las pilas alcalinas con sales ionicas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2013) Mauricio Paredes, David Joel; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudia la extracción del Manganeso y Zinc de las pilas alcalinas agotadas de uso doméstico, por reacción con sales iónicas. Las variables que se investigan son las sales iónicas, temperatura y tiempo. Los metales Mn y Zn se analizan por espectrofotometría visible y absorción atómica respectivamente. Los resultados muestran que el aumento de la temperatura y la cantidad de sales adicionado es directamente proporcional con la extracción de manganeso, mientras que para el zinc el incremento de la temperatura y tiempo no influyen en la extracción. Las mayores extracciones alcanzadas son: 26% Zn y 33% Mn después de reaccionar a 220°C, en un tiempo de 15 minutos para el Zinc y 30 minutos para Mn
Fitorremediación de aguas contaminadas con altas concentraciones de arsénico utilizando el pasto Vetiver (Chrysopogon Zizanioides)
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2023) Campos Quiroz, Kenia; Quezada Mercedes, Edder Willy; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el presente trabajo de investigación se determinó la capacidad fitorremediadora del pasto Vetiver (Chrysopogón Zizanioides) frente a elevadas concentraciones de arsénico (10,25,50 y100 ppm) presentes en agua sintética, así como la influencia del número de esquejes (1,3 y 5) en un volumen constante de agua (3Lts.) a condiciones ambientales naturales y un pH básico. Las concentraciones de arsénico se monitorearon cada 7 días por un periodo de tiempo establecido de 4 semanas y con 3 repeticiones para cada tratamiento. Para ello se realizó la propagación de la planta por esquejes, se estableció un sistema hidropónico que permitió la adaptación de las plantas provenientes del suelo a su nuevo hábitat y favoreció el crecimiento de raíces para una mejor eficiencia de absorción. Obteniéndose resultados favorables de hasta un 30% de remoción, sin diferencias significativas en cuanto al número de esquejes. Estos resultados demuestran la alta capacidad de absorción de arsénico del pasto Vetiver en medio acuoso.
Generación de energía eléctrica utilizando residuos orgánicos líquidos en proceso anaeróbicos.
(Universidad Nacional de Trujillo, 2014) Huamán Arqueros, Jonathan Edson; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudió la influencia del peróxido de hidrógeno, relación cáscara de mandarina / agua destilada, cantidad de cáscara de mandarina y tipo de atmósfera, en la generación de energía eléctrica por descomposición anaeróbica de la cáscara de mandarina en bioceldas electroquímicas con electrodos de grafito. Los resultados muestran que al aumentar la cantidad de peróxido de hidrógeno (1, 10, 20 mL) se incrementa la generación de energía alcanzando hasta 400 mV. En referencia al tipo atmósfera, se observó en el rango de tiempo estudiado que se requiere inicialmente la presencia de oxígeno para generar las reacciones que producen energía. El incremento de la cáscara de mandarina en el sistema (1, 10, 50 g) aumenta la generación de energía teniendo un promedio máximo de 225 mV. Los ensayos de cáscara de mandarina/agua destilada (g/mL) muestran que la presencia de agua destilada en el sistema es un factor controlante para la generación de energía. En éste estudio se demuestra que es posible generar energía eléctrica en una sola etapa utilizando bioceldas por descomposición anaeróbica de la cáscara de mandarina.
Influencia de concentración del tanino Lightan en la precipitación del Cr3+ en soluciones acuosas de curtiembre
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019) Vega Mendoza, Erika Brenda; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
El presente trabajo de investigación estudió la influencia de la concentración del tanino Lightan, variando el tiempo de precipitación, y el pH, para la precipitación y determinación de la adsorción de Cr3+ en soluciones acuosas de Curtiembre (etapa recurtido) de la empresa Curtiembre Ecológica del Norte E.I.R.L. La evaluación del efecto de la precipitación del Cr3+ se llevó a cabo a diferentes concentraciones de tanino (500; 1000; 2000 y 3000 mg/L), a una agitación constante de 350 rpm en dos intervalos de tiempo por 30 minutos cada uno, luego fueron dejadas en reposo durante 6 horas. Los resultados obtenidos (45,6; 25,66; 20,37 y 10,44 mg/gr) indicaron que a menor concentración de tanino existe mayor adsorción de iones Cr3+, debido a la aglutinación, por la mayor cantidad de partículas de tanino. La variación de los tiempos de precipitación (0; 15; 30; 60; 120 y 360 min) se trabajaron a concentraciones de tanino diferentes (1000 y 3000 mg/L), los resultados obtenidos demostraron que existe una de adsorción desde el primer tiempo (23,18 y 16,79 mg/g) para ambas concentraciones de tanino. Y al evaluar a diferentes pH (4.37; 7.0 y 9.0) con una dosis de adsorbente de 0,2 gr. se observó que la actividad del tanino es principalmente a pH ácido con una remoción del 37,91% de Cr3+, que es el pH al que se encontraba la muestra, y al variar entre 7.0 y 9.0 no se da un efecto sustancial del tanino, sino que se precipita Cr(OH)3 por el cambio de fase con ayuda la de NaOH
Influencia de la concentración de cromo (III) del efluente de curtiembre sobre la capacidad de adsorción del pasto vetiver (Chrysopogon zizanioides)
(Universidad Nacional de Trujillo. Fondo Editorial, 2021) Pezo Meléndez, Diana Mabel; Zavala De la Cruz, Bernardet; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
El presente trabajo de investigación estudió la capacidad de adsorción de cromo (III) por el pasto vetiver (Chrysopogon zizanioides), utilizando como medio de cultivo, efluente de la etapa de curtido del proceso de producción de cuero vacuno de la empresa Curtiembre Ecológica del Norte E. I. R. L. Así mismo, se realizaron ensayos utilizando una solución sintética de sulfato de cromo con agua. Las variables fueron: la concentración inicial de cromo (III) en 2363, 1000 y 500 mgCr/L y el tiempo de exposición entre el pasto vetiver y el efluente por un periodo de 21 días utilizando la técnica de hidroponía. Los ensayos se realizaron en el vivero del Laboratorio de Catálisis y Materiales Adsorbente, los cultivos estuvieron sometidos a las condiciones ambientales naturales. Los ensayos fueron por triplicado para cada concentración, en un volumen de 3 000 mL y a pH 4. Se realizó el monitoreo de la concentración de cromo (III) del efluente real y sintético utilizando el método del difenil carbazida en los periodos de tiempo de 7, 14 y 21 días. Los resultados obtenidos muestran que, al término del periodo de exposición de 21 días, para el efluente real, el pasto vetiver adsorbió un promedio de 70%, 68% y 92% del cromo presente en concentraciones iniciales de 2363, 1000 y 500 ppm respectivamente. En el efluente sintético la adsorción fue en promedio de 94%, 94% y 98%. Estos resultados muestran que la concentración inicial de cromo influye en la capacidad de adsorción del pasto vetiver y que la presencia de otros compuestos propios del efluente de la etapa de curtido interfiere y ocasionan la pronta intoxicación de la planta fitorremediadora.
Influencia de la concentración de óxido de magnesio y ácido fosfórico en la remoción NH4+(ac) de las aguas del proceso desencalado de curtiembre
(Universidad Nacional de Trujillo, 2016) Aguirre Peralta, Alejandra Lizbeth; Ascón Peláez, Alex Ricardo; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el siguiente trabajo de investigación se estudió la influencia de la concentración de óxido de magnesio y ácido fosfórico en la remoción de NH4+ presente en las aguas del proceso de desencalado de curtiembre, se utilizó diferentes concentraciones de MgO/ H3PO4. Previamente la muestra de agua de desencalado se sometió a un proceso de coagulación-floculación, los coagulantes que se utilizaron es: policloruro de aluminio (PAC) y cloruro de aluminio hexahidratado (AlCl3. 6H2O); y poliacrilamida al 5ppm como floculante. El coagulante más eficiente es el PAC, con una remoción del 96 % de sólidos disueltos y el 32% de sólidos suspendido. Asimismo, el PAC a una concentración de 1200 ppm. remueve el NH4+ del sistema hasta el 10%. Los resultados muestran que la proporción óptima en la remoción de NH4+ es de 1/1.2 (Mg2+/PO43-), obteniendo en una primera etapa el 39% y en una segunda etapa el 77% de remoción de NH4+ en el sistema
Influencia de la concentración de zno en la degradación del amarillo ácido 17 en presencia de luz solar.
(Universidad Nacional de Trujillo, 2014) Leiva Pereyra, Claudia Marleny; Vivanco Peche, Karol Fiorella; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudia la degradación del Amarillo Ácido 17 (AY17) por fotocatálisis con luz solar, en presencia de ZnO. Los experimentos se realizaron colocando en recipientes de vidrio soluciones de Amarillo Ácido 17 con ZnO, luego fueron expuestos a la radiación solar por 60 minutos. Las variables investigadas son: concentración de colorante (30-500 ppm), concentración de catalizador (0-10 g/L), radiación solar (08:00 a.m-5:00 p.m.). La concentración de Amarillo Ácido 17 se determinó por espectrofotometría visible a 392 nm. Los resultados muestran que a concentraciones menores de 100 ppm la degradación de Amarillo Ácido 17 presenta un comportamiento exponencial en el tiempo y se alcanza el 100% de degradación para 30ppm de concentración inicial a los 20 minutos. A mayores concentraciones de AY17, la degradación cambia progresivamente de tipo exponencial a una forma lineal. La relación colorante/catalizador es el factor que define la degradación.
Influencia de la concentración del espárrago verde en bioceldas galvánicas para generar energía eléctrica
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017) Vásquez García, Ruth Julyssa; Zavala Ruíz, Milagros Marilú; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
En el presente trabajo se estudia la influencia de la concentración de espárrago, ácido tungsteno fosfórico y peróxido de hidrogeno en la generación de energía eléctrica a partir de residuos de espárrago verde utilizando bioceldas electroquímicas. El voltaje producido se mide en milivoltios con multitester digital. Los resultados muestran que al incrementar la concentración de espárrago, la energía eléctrica producida aumenta exponencialmente en las primeras horas (250mV) y posteriormente disminuye progresivamente en el tiempo (97mV). El ácido tungsteno fosfórico acelera la reacción incrementando la energía producida en más del 600%. El incremento de la adición del peróxido de hidrogeno no es muy significativa en la producción de energía hasta las 500 horas de reacción, después de las 600 h se observan diferencias. Se demuestra que es posible generar energía eléctrica en forma directa por degradación de residuos de espárrago a partir de las reacciones de oxidación-reducción en bioceldas
Influencia de la densidad de corriente para incrementar la generación de energía en bioceldas de almidón
(Universidad Nacional de Trujillo, 2016) Alayo Villanueva, Zelmira Graciela; Baca Amasifuen, Luigi Steven; Aguilar Quiroz, Croswel Eduardo
Se estudió la influencia de la densidad de corriente en el incremento de la generación de energía en bioceldas de almidón. El proceso que consta de una sola se realizó en bioceldas electroquímicas equipadas con electrodos de grafito. La energía producida se midió con un multitester digital. Se realizaron ensayos variando la concentración de almidón (0.5/75, 1/75, 2/75 y 4/75 g/mL), y el área de contacto del electrodo de medición (1.6, 4.12, 9.5 y 19 cm2). Los resultados muestran que el sistema con 1/75 g/mL de almidón y 4.12 cm2 de área de electrodo alcanza valores de, 2.05 μA/cm2 y el sistema con 0.5/75 g/mL de almidón y 1.6 cm2 de área de electrodo alcanza valores de 5.58 μA/cm2, siendo éstos los valores más altos a partir de los cuales se realizó ensayos de conexión en serie, en los cuales se alcanzó valores de voltaje de 1300 mV. Los resultados indican que la densidad de corriente disminuye con el incremento de la concentración de almidón en el sistema, así como con áreas de electrodo grandes; sin embargo se demuestra que es la cinética de la reacción quien domina el comportamiento del sistema y que se puede realizar un escalamiento lo cual podría ser beneficioso para las industrias alimentarias ya que podrían utilizar sus efluentes ricos en almidón, para generar energía eléctrica

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