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Item Desarrollo y Validación de un método espectrofotométrico UV/Vis para perfiles de disolución temporal a pH fisiológicos de tabletas de Atenolol 100 mg(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Anticona Polo, Santiago; Alva Plasencia, Pedro Marcelo; Saldaña Bobadilla, VanessaEl presente informe de tesis tuvo como objetivo desarrollar y validar un método espectrofotométrico UV/Vis para investigar los perfiles de disolución de tabletas de atenolol 100 mg. Se realizaron ensayos en medios de disolución con pH 1,2; 4,5 y 6,8; evaluando los parámetros de linealidad, precisión, exactitud, selectividad, robustez, estabilidad y el impacto del uso de filtro. Para ello, se empleó un equipo de disolución Sotax AT7 Smart y un espectrofotómetro UV/Visible Perkin Elmer, siguiendo las pautas de la Farmacopea de EE. UU. (USP 42), la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). Se utilizó el aparato de paletas (tipo 2), con 900 mL de medio de disolución, a 37°C ± 0,5°C, agitación de 50 rpm y tiempos de muestreo hasta 60 minutos. Las lecturas se realizaron a una longitud de onda de 274 nanómetros. Los resultados mostraron una excelente linealidad con coeficientes de correlación y determinación superiores a 0,999 en todos los medios, junto con coeficientes de variación menores al 2% en los factores de respuesta. En exactitud, los porcentajes de recuperación oscilaron entre el 95% y el 105%, y el coeficiente de variación porcentual fue inferior al 5%. Los parámetros de precisión (repetibilidad e intermedia), robustez y el impacto del uso de filtro también demostraron una variación porcentual inferior al 2%. La selectividad presentó interferencias menores al 2%, y la estabilidad de la solución muestra fue adecuada con una diferencia absoluta inferior al 2% tras 12 y 24 horas. Se concluye que el método UV/Vis validado cumple con los requisitos de linealidad, exactitud, precisión, selectividad, robustez y estabilidad, siendo adecuado para investigar perfiles de disolución de tabletas de atenolol 100 mgItem Nivel de conocimiento en hipertensión arterial e intervención educativa en pacientes hipertensos del AA.HH. La Pascona-Distrito de Chicama, 2024(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Leon Aranda, Maria Noemi; Llamoga Guerra, Verónica Lizet; Campos Florián, Julio VíctorEste trabajo de investigación tuvo como objetivo relacionar el nivel de conocimiento con una intervención educativa en pacientes hipertensos del AA.HH. La Pascona - Distrito de Chicama, Región La Libertad. El tipo de investigación fue aplicada, de diseño pre experimental. La muestra de estudio estuvo constituida por 40 participantes que cumplieron los criterios de inclusión. La intervención educativa se difundió mediante la distribución de invitaciones, consistió en doce sesiones en donde se usaron herramientas educativas de tipo interactivo y material didáctico. Al inicio se recogieron datos como peso, estatura, medida de la presión arterial, se aplicó un pre test para determinar el nivel de conocimiento relacionado con la enfermedad antes de la intervención educativa; y un post test luego de la misma. La información recogida se procesó, y analizó utilizando el programa Microsoft Excel 2021 y SPSS 22, con un nivel de confianza del 95%. Los resultados reflejaron que de las personas en estudio el 70% eran mujeres y el 30% hombres, el grupo etario más representado es el de 40 a 47años (27,50%), el 58,33% de los hombres completaron la secundaria, mientras que el 50,00% de las mujeres solo cuentan con primaria completa. De las mujeres, el 21,43% se encontraba en un nivel de conocimiento bajo, el 64,29% nivel medio; mientras que los hombres presentaron un nivel bajo de 16,67% y un nivel medio de 58,33%. Luego de las doce sesiones se aplicó el post- test, los resultados determinaron un nivel de conocimiento alto (100%), según la prueba de Rangos de Wilcoxon (p < 0,05). En la determinación de los valores de la presión arterial antes y después de la intervención educativa se observó una diferencia significativa entre las mediciones, dado que ambos p-valores son menores al nivel de significancia común (0,05). En cuanto a los valores del índice de masa corporal, se observó una ligera reducción luego de la intervención educativa, se encontró diferencia estadística significativa (p < 0,000). Concluyendo que la intervención educativa logró mejorar el nivel de conocimiento con respecto a la enfermedad, se considera que esto es importante para que las personas se empoderen de su tratamiento y mejoren su condición de saludItem Nivel del Cumplimiento de Buenas Prácticas de Almacenamiento en una Droguería Especializada en Dispositivos Médicos para Cirugía de Cataratas 2023(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Zorrilla Salinas, Jorge Martín; Alva Plasencia, Pedro MarceloEn el presente informe, se evaluó el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento en una droguería de dispositivos médicos para la cirugía de cataratas en el año 2023, tomando como referencia el porcentaje de cumplimiento de varios parámetros establecidos en las Buenas Prácticas de Almacenamiento. Se realizó una exhaustiva autoinspección utilizando el formato del Acta de Inspección para Droguerías, Almacenes especializados y Almacenes Aduaneros que almacenan productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, con el objetivo de comparar los resultados obtenidos e identificar las no conformidades. Los resultados se clasificaron en niveles de cumplimiento: alto para valores ≥ al 80%, medio para valores entre 50% al 79%, y bajo para valores < al 50%. Tras la autoinspección, se tabularon los resultados y se obtuvo un porcentaje de cumplimiento del 93,05%, lo que indica un nivel de cumplimiento alto. De los 9 parámetros analizados, se destacó que todos cumplían con altos estándares, con 6 parámetros obteniendo porcentajes superiores al 90% y solo 3 parámetros mostrando ligeras discrepancias, siendo el más bajo el referente al Personal de la Drogueria con un 86,67%. Al comparar los resultados de la autoinspección del año 2023 con los de años anteriores, se observó una mejora general en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento. Se concluye que, a pesar de la existencia en algunas áreas la oportunidad de mejora, el nivel de cumplimiento se mantuvo alto en comparación con evaluaciones anteriores, resultados que reflejan el compromiso de la droguería con la calidad y la seguridad de los dispositivos médicos utilizados en la cirugía de cataratas, así como su dedicación a la mejora continua en todas sus operacionesItem Intervención educativa en la adherencia terapéutica en diabéticos de un establecimiento farmacéutico privado de Cachicadán, julio-setiembre 2024(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Arteaga Miñano, Saida Gabriela; Quispe Díaz, Iván MiguelLa presente investigación tiene como objetivo evaluar el efecto de la intervención educativa en la adherencia terapéutica en diabéticos de un establecimiento farmacéutico privado de Cachicadán, julio-setiembre 2024. El diseño de investigación fue preexperimental, la muestra es de 20 pacientes que cumplieron con los criterios de selección. El procedimiento consta de tres fases; la primera es la recolección de los datos basales en relación a la adherencia terapéutica y al conocimiento de la enfermedad mediante la aplicación del test Morisky Green-Levine y el test de Batalla dando como resultado la baja adherencia al tratamiento y el regular nivel de conocimiento, y respecto a la determinación de los niveles de glicemia en ayunas, el promedio de glucosa fue de 192,4 antes de la intervención; la segunda fase se enfocó en la aplicación de las sesiones educativas, obteniendo como resultado que el 85% de las personas que recibieron sesiones educativas llevan un mayor control adecuado de su glucosa; y en la tercera etapa, después de las intervenciones se obtuvo que el nivel de glucosa en promedio bajó a 120,6, asimismo se obtuvieron mejores resultados de la adherencia al tratamiento y la mejora del conocimiento de la diabetes mellitus tipo 2. Se concluye que el nivel de adherencia farmacológica mejoró significativamente en diabéticos que acuden a establecimiento privado del distrito de Cachicadán en julio- setiembre 2024.Item Propuesta de procedimientos operativos estándar para el transporte y distribución de productos farmacéuticos en la droguería JPS distribuciones E.I.R.L. Trujillo(Universidad Nacional de Trujillo, 2014) Guerra Cabanillas, Danny Eniht; Zarate Tirado, Karol Joseph; Caballero Aquiño, Olga ElizabethEl presente trabajo tiene corno objetivo proponer Procedimientos Operativos Estándar para las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de productos farmacéuticos (PF), en la droguería JPS distribuciones E.I.R.L. —Trujillo, en cumplimiento del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos, D.S. N° 014-2011-SA y su modificatoria, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de PF, dispositivos médicos (DM) y productos sanitarios (PS) D. S. N°016-2011-SA. y al Documento de prepublicación del proyecto de Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de PF, DM y PS. Se elaboraron veinte (20) procedimientos operativos estándares distribuidos en las secciones y etapas que forman parte fundamental del Sistema de Distribución y Transporte. Se establecieron los procedimientos operativos estándares (POE's) con el fin de brindar un soporte de información actualizada y estandarizada, para ser ejecutada por los trabajadores de la empresa,, garantizando su cumplimiento a través de los registros y controles durante las operaciones de almacenamiento, distribución y transporte , asegurando que se disminuyan al máximo los factores que pudieran incidir sobre la calidad de los PF a fin de mantener su calidad eficacia y seguridad al llegar al paciente.Item Factores asociados al incumplimiento del tratamiento con ADALIMUMAB 40 mg Iny. en pacientes con Artritis Reumatoide en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins - EsSALUD, Lima, durante el periodo 2008 - 2009(Universidad Nacional de Trujillo, 2010) Castañeda Rebaza, Javier Renza; Castillo Rojas, Gaby Roxana; Caballero Aquiño, Olga ElizabethEl presente es un estudio descriptivo, retrospectivo y de corte transversal cuyo objetivo es determinar los factores asociados al incumplimiento del tratamiento con Adalimumab 40 mg ¡ny. en pacientes con Artritis Reumatoide en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, durante el periodo 2008-2009. Fueron analizados el totalidad de las Historias Clínicas del los pacientes protocolizados para recibir el tratamiento con Adalimumab 40 mg ¡ny. durante el periodo mencionado donde se pudo identificar a 36 pacientes los cuales reciben periódicamente el medicamento estudiado. Se determinó que el 19% de los pacientes cumple el tratamiento mientras que el 81% de la pacientes lo incumple; siendo los principales factores asociados al incumplimiento en orden decreciente: falta de medicamento 48.4%, reacciones adversas 17.2%, falta de respuesta y suspensión médica 13.8% cada uno, mientras que decisión propia y olvido de cita ambos representan el 3.4% del total. Así mismo se estableció que el más alto porcentaje de incumplimiento lo registra el género femenino con un 48% del total , con respecto a los del género masculino cuyo porcentaje es de 33%, además se determinó que el mayor porcentaje de pacientes incumplidores tienen entre 40 y 59 años.Item Validación de un método espectrofotométrico para cuantificar tabletas de diclofenaco sódico 50 mg en pH 6,8(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Garcia Azañero, Glesi Liset; Riveros Reyes, Derlys; Saldaña Bobadilla, Vanessa; Alva Plasencia, Pedro MarceloEl objetivo de esta investigación fue validar un método espectrofotométrico para cuantificar diclofenaco sódico 50 mg tabletas en pH 6,8 según las normas oficiales, para lo cual se determinaron los parámetros, que incluyeron: linealidad, exactitud, precisión, estabilidad, especificidad, interferencia de filtro, robustez, límite de detección y cuantificación siguiendo los estándares establecidos de la ICH Q2 y USP NF 2023. Se trabajó con tabletas de diclofenaco sódico 50 mg, las condiciones de disolución fueron de 900 mL de medio pH 6,8; 75 rpm utilizando el método de paleta, con tiempos de muestreo de 15, 20, 30, 45, 60 y 90 minutos a una temperatura de 37°C ± 0,5°C. Las lecturas espectrofotométricas se realizaron a una longitud de onda de 276 nm. La linealidad del sistema y del método tuvieron coeficiente de determinación y correlación > 0,98; los coeficientes de variación < 2%. Los porcentajes de recuperación obtenidos oscilaron entre 95 y 105%, así mismo, los límites de cuantificación y detección se encontraron dentro de lo establecido. Para la estabilidad, las muestras se mantuvieron sin cambios durante un periodo de 6 horas en refrigeración (2°C a 8°C). Los coeficientes de variación fueron < 2% para la precisión, la diferencia absoluta en interferencia de filtro (N° 41) y robustez fue < 2%. Se concluye que, el método validado es preciso, lineal, específico y exacto, cumpliendo con los criterios de aceptación estipulados en las directrices establecidas, demostrando que es un método aplicable para evaluar perfiles de disolución de diclofenaco sódico en medio pH 6,8.Item Calificación de salas limpias del área de fabricación, envasado y acondicionado de semisólidos en un laboratorio farmacéutico nacional(Universidad Nacional de Trujillo, 2024-10) Jesús Zegarra, Carlos Jean Pool; Castillo Saavedra, Ericson Felix; Curo Vallejos,Yuri FreddyEl presente trabajo tuvo como objetivo calificar las salas limpias del área de fabricación, envasado y acondicionado de semisólidos en un laboratorio farmacéutico nacional. Para ello, se realizaron diversas pruebas ambientales, tales como el recuento de partículas, las renovaciones de aire por hora, la temperatura, la humedad relativa, la intensidad de luz, la presión diferencial y el recuento microbiológico. El recuento de partículas mostró valores no superiores a 3 520 000 partículas de 0,5 µm y 29 000 partículas de 5,0 µm. Las renovaciones de aire por hora fueron superiores a 20, mientras que la temperatura se mantuvo por debajo de los 30°C y la humedad relativa por debajo del 80%. La intensidad de luz fue superior a los 500 lux, las presiones diferenciales se encontraron por encima de 0,03 inH₂O, y el recuento microbiológico estuvo dentro de los límites aceptables tanto para microorganismos aerobios como para hongos y levaduras. Las pruebas se realizaron conforme a la norma ISO 14644-1 y el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura, demostrando que las áreas evaluadas cumplen con los requisitos para ser consideradas de grado D en condiciones de reposo. En conclusión, las salas limpias del área de fabricación, envasado y acondicionado de semisólidos están calificadas para su uso en los procesos de manufactura farmacéutica, garantizando un ambiente controlado y adecuado para la producción de productos seguros y de calidad.Item Determinación de la concentración de plomo en tubérculos sembrados en el centro poblado Calipuy, Santiago de Chuco- La Libertad(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Moya Torres, Katia Grysell; Curo Vallejos, Yuri Freddy; Rodríguez Saavedra, Lennin RoswellEl presente informe titulado Determinación de la concentración de plomo en tubérculos sembrados en el centro poblado Calipuy, Santiago de Chuco- La Libertad, tuvo como objetivo determinar las concentraciones de plomo en la papa (Solanum tuberosum), cosechadas en los cultivos del centro poblado Calipuy ubicado en Santiago de Chuco, bajo el método de Espectrofotometría de Absorción Atómica con Horno de Grafito. Los puntos de muestreo se tomaron al azar, se eligieron 8 sectores y por cada sector se tomaron 2 puntos. Los resultados que se obtuvieron fueron: En el sector 1 se obtuvo mayor cantidad de plomo siendo el promedio 3.72 mg/L y en el sector 4 se obtuvo la menor cantidad de plomo siendo el promedio 2.32 mg/L de papa. Así mismo informamos que el 100 % de las muestras superaron el límite permisible. Por lo tanto, concluimos que todas las muestras de papa (Solanum tuberosum) recolectadas en centro poblado Calipuy presentan concentraciones de plomo que superan el límite máximo permisible (0.1 ppm) establecido según lo indicado en el CODEX STAN 193-1995, dado por el Codex Alimentarius.Item Control de calidad organoléptica y fisicoquímica de bases faciales cosméticas comercializadas en Emporio Albarracín, Trujillo - 2024(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Garcia Villegas, Jorge Enrique; Ayala Jara, Carmen IsolinaEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo realizar los controles de calidad organoléptica y fisicoquímica de bases faciales cosméticas comercializadas en el emporio Albarracín, de la ciudad de Trujillo – 2024. Se analizaron 20 bases faciales cosméticas obtenidas del Emporio Albarracín, asimismo se hizo una comparación con bases faciales adquiridas de farmacias de la ciudad de Trujillo. En el control organoléptico de acuerdo a la Decisión N° 833 de la Comunidad Andina de Naciones y la guía de estabilidad de productos cosméticos de ANVISA se evaluaron: presentación, color, olor, textura y sensación en la piel; en el análisis fisicoquímico se evaluaron: pH, viscosidad, densidad y extensibilidad. Los resultados de la evaluación organoléptica de los productos analizados cumplieron: 80% presentación, 70% color, 50% olor, 60% textura y 80% sensibilidad en la piel; respecto a los parámetros fisicoquímicos de los productos analizados cumplieron: 100% pH, 70% densidad, 80% viscosidad y 70% extensibilidad. En la comparación de la calidad organoléptica y fisicoquímica de las bases faciales del Emporio Albarracín y las farmacias se tuvo como resultado un 80 % de conformidad para Emporio Albarracín y un 100% de conformidad para las bases de farmacias. Se concluye que el 80 % de las bases faciales cosméticas comercializadas en el Emporio Albarracín fueron conformes según los criterios de evaluación.Item Factores de riesgo relacionados a diabetes mellitus en estudiantes de Estadística de la Universidad Nacional de Trujillo, julio-septiembre 2024.(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Durand Rodriguez, Yessica Carmen; Quispe Díaz, Iván MiguelEl objetivo de la presente investigación fue determinar los factores de riesgo relacionados a diabetes mellitus en estudiantes de Estadística de la Universidad Nacional de Trujillo, julio- septiembre 2024. Se realizó un estudio no experimental, correlacional de corte longitudinal, considerándose una muestra de 120 estudiantes. La recolección de datos se realizó a través del test de FINDRISC, los datos recopilados fueron almacenados en una base de datos de Excel y procesados con el software estadístico RStudio versión 24. Los hallazgos encontrados en el estudio fueron: género masculino 60.8 %, grupo etario fue de 18 a 23 años con 90%, ciclos académicos I y III ciclo con 26.7 y 25% respetivamente. El nivel de riesgo a desarrollar diabetes mellitus según la escala de FINDRISC fue nivel bajo y en relación a los factores de riesgo no modificables, la edad con 45.5% con edades de 24 años a más (p=0.014) y antecedentes familiares 28.6% (p=0.000) son considerados factores de riesgo no modificables con relación con la DM. Debido a que sus porcentajes muestran diferencia estadísticamente significativa dado que su pvalor se encuentra por debajo de los 0.05. En relación a los factores de riesgo modificables como el IMC más de 30 kg/m2. 42.9 % (p =0.000), PA femenino de 85 cm a más 41.2% (p =0.002), PA masculino de 92 cm a más 35.7% (p =0.000), actividad física menos de 30 minutos 22.2% (p =0.001) son considerados factores de riesgo no modificables con relación con la DM. Debido a que sus porcentajes muestran diferencia estadísticamente significativa dado que su pvalor se encuentra por debajo de los 0.05. a excepción del consumo de verduras.Item Seguimiento farmacoterapéutico en pacientes de optimización de antibióticos en un hospital nivel III - Trujillo, noviembre 2023 - enero 2024(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Romero Rodríguez, Xiomara Yahvé; Quispe Díaz, Iván MiguelEl objetivo de la presente investigación fue describir las características de las intervenciones del seguimiento farmacoterapéutico en pacientes del Programa de Optimización de Antibióticos (PROA) en un hospital de nivel III en Trujillo, durante el periodo de noviembre de 2023 a enero de 2024. El método empleado fue un estudio descriptivo y retrospectivo, basado en el análisis documental de historias clínicas de 56 pacientes hospitalizados, seleccionados de acuerdo con criterios específicos. El procedimiento incluyó la aceptación del servicio de seguimiento farmacoterapéutico, el cual se realizó monitoreado por un químico farmacéutico, la identificación de pacientes con enfermedades infecciosas, el análisis de la situación clínica de los pacientes, la elaboración de un plan de intervención farmacéutica, y la evaluación y seguimiento de dicho plan. Los factores más influyentes en la respuesta al tratamiento antibiótico fueron la edad, género, comorbilidades, y el tipo de infección. En cuanto a la erradicación de microorganismos, Escherichia coli y Staphylococcus aureus mostraron altas tasas de erradicación (82,61% y 86,67%, respectivamente), mientras que Pseudomonas aeruginosa presentó una tasa de erradicación inferior (52,94%). Las intervenciones farmacéuticas más frecuentes se centraron en la monitorización de interacciones (50,98%) y cambios de medicamentos (17,65%), destacando la importancia de ajustar continuamente la terapia para optimizar los resultados. Se concluye que el seguimiento farmacoterapéutico en el marco del PROA es efectivo para mejorar el tratamiento antibiótico y reducir la resistencia bacteriana en pacientes hospitalizados.Item Evaluación de la toxicidad aguda del extracto hidroetanólico de la corteza de Persea caerulea sobre Rattus norvegicus var. albinus(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Gómez Saráchaga, Gerald Augusto; Silva Correa, Carmen RosaEl objetivo es evaluar la toxicidad aguda del extracto hidroetanólico de la corteza de Persea caerulea en Rattus norvegicus var. albinus. Se usó un diseño experimental con tres grupos: control, grupo problema I (300 mg/kg/día) y grupo problema II (2000 mg/kg/día). Se registró el peso corporal y se realizaron análisis bioquímicos (urea, creatinina, AST, ALT, ALP) después de 14 días de administración. Además, se llevó a cabo análisis histológicos de varios órganos. Los resultados mostraron variaciones significativas en el peso corporal de las ratas macho tratados con la dosis más alta. Se observó un aumento dosis-dependiente en las concentraciones plasmáticas de urea y los marcadores hepáticos AST, ALT y ALP. El análisis histopatológico reveló cambios mínimos en algunos órganos, como el estómago y los pulmones, mientras que se observó evidencia de daño hepático en los cortes histológicos del hígado. Se concluyo que el extracto hidroetanólico de Persea caerulea a dosis de 2000 mg/Kg genera ligera hepatotoxicidad.Item Efecto del bioisóstero Q7Cl del paracetamol sobre la nocicepción en Rattus norvegicus var. Holtzman(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Millonig JR Herrera, Riana; Vargas Lezama, Elizabeth; Mantilla Rodríguez, Ana Elena; Quispe Díaz, Iván MiguelLa investigación tiene como objetivo evaluar el efecto del bioisóstero Q7Cl del paracetamol sobre la nocicepción en Rattus norvegicus var. Holtzman. Para ello, se adquirieron 20 Rattus norvegicus var. Holtzman, las cuales fueron asignadas en 4 grupos de 5 especímenes cada uno; grupo control, patrón, problema 1 y problema 2, se administró por vía oral mediante jeringas de 1 mL; 0,5 mL de tween 80, 12,5 mg/kg de paracetamol; 12,5 mg/kg del bioisóstero Q7Cl y 25 mg/kg del bioisóstero Q7Cl, respectivamente. Posteriormente, fueron introducidas en el equipo de placa caliente a temperatura de 55°C, para medir el tiempo de respuesta al estímulo término mediante el lamido de la pata o el salto, los tiempos a evaluar fueron 30, 60, 120, 180, 240 y 300 minutos. Posterior al periodo de depuración de siete días, se procedió de la misma forma para el método de la placa fría con la diferencia que el estímulo térmico fue de 5°C. Los datos obtenidos fueron evaluados mediante el análisis de varianza (ANOVA) con el programa estadístico GraphPad Prism versión 8.0.2, al presentarse diferencia significativa se aplicó la prueba complementaria, prueba de Tukey. En placa caliente, el bioisóstero Q7Cl a la dosis de 12,5 mg/kg demostró un ligero aumento en el efecto antinociceptivo que el paracetamol (p>0,05) pero mayor efecto antinociceptivo estadísticamente significativo en comparación con el tween 80 (p<0,001) y mayor efecto antinociceptivo estadísticamente significativo en comparación con la dosis de 25mg/kg (p<0,05). En placa fría, el bioisostero Q7Cl a la dosis de 12,5 mg/kg y 25 mg/kg demostraron mayores efectos antinociceptivos estadísticamente significativos (p<0,01) en comparación con el tween 80 y mayores efectos antinociceptivos en comparación con el paracetamol (p>0,05). En conclusión, el bioisóstero Q7Cl a ambas dosis (12,5 mg/kg y 25 mg/kg) demostró tener efecto antinociceptivo en Rattus norvegicus var. Holtzman en la prueba de placa caliente (55 °C) y en la de placa fría (5° C)Item Composición química del aceite esencial de Schinus molle L. “molle” y su efecto ansiolítico en Mus musculus Balb/c(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Enco Caballero, Adolfo Daniel; Soto Vásquez, Marilú RoxanaEl presente estudio tuvo objetivo determinar la composición química del aceite esencial de Schinus molle L. “molle” y evaluar su efecto ansiolítico en Mus musculus Balb/c. El aceite esencial de las hojas se obtuvo mediante destilación por arrastre de vapor de agua, y su composición se realizó por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). El aceite esencial presentó parámetros fisicoquímicos y organolépticos dentro de los valores establecidos en las farmacopeas, con un rendimiento de 0.5 ±0.05 % p/v. Se identifico 14 compuestos químicos mediante CG-MS, siendo los componentes mayoritarios α-felandreno, α-pineno y β-mirceno. El aceite esencial de Schinus molle L, administrado a dosis de 12.5 mg/kg y 25 mg/kg, mostró un efecto ansiolítico significativo en el modelo de laberinto en cruz elevado, con una mayor efectividad observada a la dosis de 25 mg/kg con diferencias estadísticamente significativaItem Síntesis y caracterización de nanopartícula de sílice con ácido clorogénico y evaluación de su capacidad antioxidante(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Lara Caballero, Luz Angelica; López León, Esthefani Elizabeth; Curo Vallejos, Yuri Freddy; Rodríguez Saavedra, Lennin RoswellDebido a la baja biodisponibilidad, y por ende una baja eficacia de los fármacos, se ha optado por desarrollar nuevas formas de moléculas junto con la nanotecnología, para así obtener partículas capaces de servir como medios de transporte para otras moléculas. Pues así, este estudio tiene como objetivo sintetizar y caracterizar nanopartículas de sílice con ácido clorogénico y evaluar su capacidad antioxidante, en donde se describe la síntesis de nanopartículas de sílice mediante el método de Stöber modificado, usando como precursor de las nanopartículas de sílice al Tetraetilo ortosilicato (TEOS). En la naturaleza, hay varios compuestos químicos con destacadas características antioxidantes, y uno de estos es el ácido clorogénico. Para valorar esta característica, se realizó una evaluación mediante reacciones químicas, siendo una de ellas con el 2,2-difenil-1-picrilhidracilo (DPPH). Luego, se realizó una medición inmediata en el UV a 517nm con etanol absoluto, con el objetivo de evaluar la capacidad antioxidante. Para caracterizar y determinar la morfología de dichos compuestos se realizó mediante técnicas como la espectroscopía infrarroja de Fourier (FTIR), donde identificamos los grupo hidroxilo, silanol y carbonilo; que tienen una buena estabilidad coloidal debido a su potencial Z; se usó también el método de microscopía electrónica de barrido (SEM) y la dispersión dinámica de luz (DLS), donde se muestra una distribución de nanopartículas esféricas de tamaño de 400 a 580 nm, uniformes en tamaño y dispersas sobre la superficie. Finalmente, del análisis de resultados se concluye que la síntesis de nanopartículas de sílice con ácido clorogénico fue exitoso y al evaluar su capacidad antioxidante se obtuvo un porcentaje de inhibición del 15%.Item Fitoquímica y capacidad antioxidante del aceite esencial de las raíces de Valeriana pilosa Ruiz & Pav.(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Bazán Vásquez, Herman; Rengifo Penadillos, Roger Antonio; Ruiz Reyes, Segundo GuillermoEl presente trabajo de investigación identificó la composición fitoquímica y evalúa la capacidad antioxidante del aceite esencial (AE) de las raíces de Valeriana pilosa Ruiz & Pav, procedente de los distritos de Calquiz (Cajamarca) y Usquil (La Libertad). Se identificaron mediante GC-MS, 15 compuestos fitoquímicos, del AE procedentes del distrito de Calquiz, los más notables son alcohol de pachuli, α– pachuleno y seychellene, en el AE procedente del distrito Usquil se identificó 23 compuestos fitoquímicos los más importantes el α– pachuleno, α– gurjuneno, seychellene y alcohol de pachuli. La capacidad antioxidante se determinó por el método de Brand-Williams de reducción de radicales libres DPPH•, las concentraciones de AE usadas fueron de 1,61; 3,125 y 4,54 %, donde el AE del distrito de Calquiz mostró un porcentaje de reducción de 16,80; 31,22 y 42,68 % respectivamente con un IC50 de 5184,30 µg/mL, respectivamente. Por su parte, el AE del distrito de Usquil presentó porcentajes de reducción de 28,79; 42,33 y 53,54 % con un IC50 de 3928,62 µg/mL. La capacidad antioxidante FRAP se determinó a las concentraciones de 25, 50 y 75 %, mostrando que el AE del distrito de Calquiz tiene un porcentaje de reducción de 0,049; 2,77 y 4,88% y el IC50 de 4854,01 µg/mL equivalente a Trolox. Mientras que el AE del distrito de Usquil mostró porcentajes de reducción de 0,013; 4, 88 y 10,45 %; con un IC50 de 2079,94 µg/mL, equivalente a Trolox. En conclusión, los resultados del AE de las raíces de V. pilosa Ruiz & Pav, del distrito de Usquil presentó mayor capacidad antioxidante, en comparación con el AE procedente del distrito de Calquiz.Item Desarrollo de un labial con aceite de semilla de Vitis Vinífera y evaluación de su capacidad antioxidante(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Quiroz Carrillo, Tatiana Milagros; Ayala Jara, Carmen IsolinaLos labios presentan una piel muy fina y sensible, por lo que es propensa a la sequedad, la descamación y las grietas; debido a que se encuentran expuestos a la radiación solar. El objetivo principal de esta tesis es desarrollar un labial a base de aceite de semillas de Vitis vinífera y evaluar su capacidad antioxidante. Para la formulación del labial se mezcló la Fase A: cera de abeja, aceite de ricino, monoestearato de glicérido, isopropilo de miristato y BHT, en baño maría a 70°C- 75°C, para luego incorporarle la Fase B: el colorante y el aceite; y verter en moldes. Se determinó la capacidad antioxidante del labial in vitro con el reactivo 2,2, difenil-1- picrilhidrazilo (DPPH), este resultado se expresó con la reducción del DPPH en porcentaje. Los resultados obtenidos del control organoléptico y del fisicoquímico del labial en barra de Vitis vinífera, no mostraron alteraciones, ya que sus valores se encontraron en el rango aceptable y la capacidad antioxidante de la tercera formulación de labial nos dio un porcentaje de 14.24%, por lo tanto, se concluyó que si presenta capacidad antioxidanteItem Efecto del extracto acetónico de las hojas de Momordica charantia L. sobre Cutibacterium acnes(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Bocanegra Salvatierra, Lizeth Martina; Izuiza Polo, Kaneny Rene; Silva Correa, Carmen Rosa; Sagástegui Guarniz, William AntonioEl presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto del extracto acetónico de las hojas de Momordica charantia L. sobre Cutibacterium acnes. Para tal fin el extracto acetónico previamente preparado se solubilizó en dimetilsulfóxido al 1% a una concentración de 2000 g/mL y se realizaron diluciones hasta llegar a la concentración de 3,91μg/mL. La cepa Cutibacterium acnes ATCC 6919 se sembró en placas de agar tríptica de soja (TSA) suplementadas con sangre de oveja al 5%. Se incubó a 37 °C y luego se transfirió a caldo cerebro corazón (BHI) suplementado con dextrosa al 1%. Mediante la escala de McFarland 0,5 se estandarizaron los inóculos bacterianos y se añadió 100 μL de caldo de cultivo (20 μL de extracto y 80 μL de inóculo). Doxiciclina fue el control positivo en concentraciones de 8 μg/mL a 0,015 μg/mL. Las microplacas se incubaron por 24 h a 37°C y se agregó 10 μL de resazurina (0,01%) dejando incubar a 37° C durante 2 h. La coloración azul se interpretó como ausencia de crecimiento bacteriano y la coloración rosa como crecimiento. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) que fue de 500 ug/mL y mediante el UPLC-MS se halló como componentes mayoritarios Mormordicina IV y Kuguacina S.Item Desarrollo y validación de un método analítico por HPLC para evaluar perfiles de disolución de Losartán Potásico 50mg tabletas(Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Rojas Castillo, Mireya; Ganoza Gasco, Frizzi Judith; Saldaña Bobadilla, VanessaLa evaluación de perfiles de disolución es esencial para asegurar la calidad y eficacia de los medicamentos. Este trabajo presenta el desarrollo y validación de un método analítico por HPLC para evaluar perfiles de disolución de Losartán Potásico 50mg tabletas, basado en las técnicas establecidas por la FDA. Se trabajó con tabletas de Losartán Potásico 50mg procedentes del medicamento COZAAR, utilizando una columna cromatográfica de 15cm x 4,6mm, 5µm, con relleno L1; la fase móvil consistió en acetonitrilo y ácido fosfórico al 0,1% en agua ultrapura (40:60), con un flujo de 1,5mL/min, volumen de inyección de 20µL, temperatura de 35°C y detección a 254nm; obteniéndose como resultado un tiempo de retención de 4,1 minutos para el analito en los tres medios de disolución y los porcentajes de interferencias fueron <2%. Para linealidad, los coeficientes de correlación y determinación superaron 0,99; con un factor de respuesta <2%. La precisión, mostró un DSR <2% y la exactitud presentó un porcentaje de recuperación entre 95-105%, con un DSR <2%. El método fue robusto en longitudes de onda (253, 254, 255nm) y con diferentes tipos de filtros (PTFE y PVDF), ambos con diferencia absoluta <2%. Las muestras en pH 1,2 y 4,5 fueron estables en refrigeración por 24 horas, mientras que en pH 6,8 se mantuvieron estables a temperatura ambiente y refrigeración hasta 48 horas. El método analítico por HPLC desarrollado cumple los criterios de validación según normas internacionales (FDA) para evaluación de perfiles de disolución de Losartán Potásico 50mg tabletas.