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dc.contributor.advisorSaavedra Suarez, Segundo Francisco
dc.contributor.authorInfantes Ruiz, Lesly Leonila
dc.contributor.authorPortilla Rodríguez, Sanndy Sugey
dc.date.accessioned2018-11-06T19:42:13Z
dc.date.available2018-11-06T19:42:13Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/10918
dc.descriptionThe purpose of this research work was to determine the effect of temperature on the reaction rate in the synthesis of benzaldehyde 2,3-butylene acetal from benzaldehyde and 2,3-butylene glycol. The study was carried out by means of the determination of the chemical kinetics of the reaction rate at different temperatures 50 ° C and 70 ° C. According to this method, the two reactants were subjected to an acid medium with a light organic solvent (benzene). Then the reflux distillation equipment was installed with a light solvent separator at a temperature of 50 and 70 ° C; until obtaining a constant volume of water product of the chemical reaction; thus obtaining the product. The following results were obtained: percentage of practical yield of Acetal (2,3-butilenacetal of Benzaldehyde) is 72% and 76% respectively, boiling point was 242 ° C, density at 22 ° C was 1,069 g / mL ; refractive index 1,721; the activation energy of 2.73 Kcal / mol, the half-life at 50 ° C and 70 ° C is 0.45 and 0.35 hours respectively. According to the chemical and physical methods of the synthesized product, it was determined that it is 2,3-butylene Acetal of Benzaldehyde and the kinetic study shows that the reaction follows a behavior of the first orderes_PE
dc.description.abstractEn el presente trabajo de investigación se tuvo como finalidad determinar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción en la síntesis de 2,3-butilen acetal del benzaldehído a partir del benzaldehído y 2,3-butilenglicol .El estudio se realizó mediante la determinación de la cinética química de velocidad de reacción a temperaturas diferentes 50°C y 70 °C. De acuerdo con este método, se sometió a los dos reactantes en un medio ácido con un solvente orgánico liviano (benceno). Luego se instaló el equipo de destilación a reflujo con separador de solventes livianos a temperatura de 50 y 70 ° C; hasta obtener un volumen de agua constante producto de la reacción química; obteniendo así el producto. Se obtuvieron los siguientes resultados: porcentaje de rendimiento práctico del Acetal (2,3-butilenacetal del Benzaldehído) es de 72 % y 76 % respectivamente, punto de ebullición fue de 242 °C, densidad a 22°C fue de 1,069 g/mL; índice de refracción 1,721; la energía de activación de 2,73 Kcal/mol, el tiempo de vida media a 50°C y 70°C es de 0,45 y 0,35 horas respectivamente. De acuerdo a los métodos químicos y físicos del producto sintetizado se determinó que es el 2,3-butilen Acetal del Benzaldehído y del estudio cinético se demuestra que la reacción sigue un comportamiento de primer ordenes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectBenzaldehídoes_PE
dc.subject2,3-butilenglicoles_PE
dc.subject2,3-butilen Acetal del benzaldehídoes_PE
dc.titleEfecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción en la síntesis del 2,3-butilen acetal del benzaldehido a partir del benzaldehido y 2,3-butilenglicoles_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni17818163
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1554-0670
renati.author.dni47467261
renati.author.dni46933086
renati.discipline917046
renati.jurorChávez Abanto, Luis Alberto
renati.jurorSaavedra Suárez, Segundo Francisco
renati.jurorRengifo Penadillos, Roger Antonio
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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