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dc.contributor.advisorRodríguez Soto, Juan Carlos
dc.contributor.authorPAREDES PIZARRO, Yemmy
dc.date.accessioned2019-04-03T13:01:19Z
dc.date.available2019-04-03T13:01:19Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/12305
dc.descriptionHelicobacter pylori it is a bacterium that causes different gastric diseases around the world. Currently, there are various treatments with antibiotics that are not effective in eliminating the bacterium and eradicating the diseases that cause it; they are also costly for developing populations. Other approaches try to develop vaccines that have shown limited protection. Through recombinant adeno-associated virus (AAVs) is intended to express pathogenicity factors of Helicobacter pylori in the capsid of these, so that they promote the immune response in the organism against the bacterium and is an effective vaccine. Therefore, the objective of this work was the construction of clones called “CAP-tight" for the insertion of epitopes UreB327-334 and UreB317-339 in the capsid of the AAVs. To this end, the subcloning of a fragment of DNA containing the fragment of the CAP gene, which encode for the capsid of AAV, was performed in the pTRE-Tight plasmid. The desired clones were obtained with a total size of 4.8 Kb. The reduction in the size of the vector containing the CAP sequences (originally of 9.3 Kb), converted the plasmid into an easier sequence to handle for future epitopes insertion procedures for obtaining the vaccine.es_PE
dc.description.abstractHelicobacter pylori es una bacteria que causa distintas enfermedades gástricas alrededor del mundo. Actualmente, existen diversos tratamientos con antibióticos que no son eficaces para eliminar la bacteria y erradicar las enfermedades que ésta causa; además, son costosos para las poblaciones en vías de desarrollo. Otros abordajes tratan de desarrollar vacunas que han mostrado una protección limitada. A través de virus adenoasociados (VAAs) recombinantes se pretende expresar factores de patogenicidad de Helicobacter pylori en la cápside de éstos, de tal forma que impulsen la respuesta inmune en el organismo contra la bacteria y sea una vacuna eficaz. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue la construcción de clonas denominadas “CAP-tight” para la inserción de epítopos UreB327-334 y UreB317-339 en la cápside de los VAAs. Para ello, se realizó el subclonaje de un fragmento de DNA que contiene el fragmento del gen CAP, que codifican para la cápside de VAA, en el plásmido pTRE-Tight. Se obtuvieron las clonas deseadas con un tamaño total de 4.8Kb. La reducción del tamaño del vector conteniendo las secuencias CAP (originalmente de 9.3 Kb), convirtió al plásmido en una secuencia más fácil de manejar para procedimientos futuros de inserción de epítopes para la obtención de la vacuna.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.relation.ispartofseriesTesis;T-3981
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectHelicobacter pylories_PE
dc.subjectVirus adeno-asociadoes_PE
dc.subjectEpítoposes_PE
dc.subjectCápside.es_PE
dc.titlePrimera fase de desarrollo de una vacuna contra Helicobacter pylori por medio de virus recombinanteses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameBiólogoes_PE
thesis.degree.disciplineBiologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Ciencias Biólogicases_PE


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