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dc.contributor.advisorAro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.authorBada Rosales, Paola Silvia
dc.date.accessioned2019-05-13T17:56:24Z
dc.date.available2019-05-13T17:56:24Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/12477
dc.descriptionThe objective of this report was to evaluate the physicochemical quality of metformin 850 mg tablets from four laboratories, marketed in Trujillo-Peru 2019. The organoleptic method was used to test physical characteristics according to the laboratory method; infra red for identification, UV-Vis spectroscopy for determination of content and dissolution according to the method described in the monograph of the United States Pharmacopeia USP 41. The following results are obtained: physical character test, corresponding to that declared by the manufacturer; an average weight of 916.01 mg; the friability was less than 1%, a hardness greater than 8 kg / Force, the disintegration time was less than 30 minutes; in the identification, infra red absorption spectra corresponded between the standard and the sample; the content was 99.89% of what was declared equivalent to 849.03 mg / tab; the dissolution the analyzed samples presented Q of 97%, 97%, 98%, 96%. It was concluded that the 850 mg metformin tablets analyzed from four laboratories, marketed in Trujillo - Peru 2019, meet specification according to the United States Pharmacopeia USP 41es_PE
dc.description.abstractEl presente informe tuvo como objetivo evaluar la calidad fisicoquímica de metformina 850 mg tabletas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo-Perú 2019. Se utilizó el método organoléptico para el ensayo de caracteres físicos según método del laboratorio fabricante; infra rojo para identificación, espectroscopia UV-Vis para determinación del contenido y la disolución según método descrito en la monografía de la Farmacopea de los Estados Unidos USP 41. Obteniéndose los siguientes resultados: ensayo de caracteres físicos, correspondiente a lo declarado por el fabricante; un peso promedio de 916,01 mg; la friabilidad fue menor al 1%, una dureza mayor a 8 kg/Fuerza, el tiempo de desintegración fue menor a 30 minutos; en la identificación, se encontró correspondencia de los espectros de absorción Infra rojo entre el estándar y la muestra; el contenido fue de 99,89 % de lo declarado equivalente a 849,03 mg/tab; la disolución las muestras analizadas presentaron Q de 97%, 97%, 98%, 96%. Se concluyó que las tabletas de metformina 850 mg analizadas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo – Perú 2019, cumplen especificación según la Farmacopea de los Estados Unidos USP 41es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectMetforminaes_PE
dc.subjectcontrol de calidades_PE
dc.subjectcalidad fisicoquímicaes_PE
dc.titleCalidad fisicoquímica de Metformina 850mg en tabletas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo-Perú 2019es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni40001587
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8383-928X
renati.author.dni45696374
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#bachiller
renati.discipline917046
renati.jurorGavidia Valencia, José Gilberto
renati.jurorAro Díaz, Rubén Jesús
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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