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dc.contributor.advisorAro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.authorSanchez Rodriguez, Samuel Orlando
dc.date.accessioned2019-07-16T14:08:52Z
dc.date.available2019-07-16T14:08:52Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/13149
dc.descriptionThe objective of this report was to evaluate the physicochemical quality of Loratadine 10 mg tablets as a finished product by a national pharmaceutical laboratory based on the laboratory’s own analytical techniques that are present in the United States Pharmacopeia version 40 (USP 40), for this reason, the sample was conformed of 200 Loratadine tablets batch: 1091217. The physicochemical parameters evaluated: aspect, identification, content, uniformity and uniformity of dosage unit. The results of each test performed were according to the acceptance criteria for the finished product before mentioned. It is concluded that the finished product Loratadine 10 mg tablets meets the corresponding physicochemical quality standarses_PE
dc.description.abstractEl presente informe tuvo como objetivo determinar la calidad fisicoquímica de Loratadina 10 mg tabletas, como producto terminado, por un laboratorio farmacéutico nacional en base a las técnicas analíticas propias del laboratorio que están basadas en la Farmacopea de los Estados Unidos versión 40 (USP 40), para ellos se trabajó con una muestra de 200 tabletas de Loratadina de lote: 1091217. Los parámetros fisicoquímicos evaluados fueron: aspecto, identificación, contenido, disolución y uniformidad de unidades de dosificación. Los resultados obtenidos de cada ensayo realizado fueron conformes de acuerdo al criterio de aceptación para el producto terminado en mención. Se concluye que el producto terminado Loratadina 10 mg tabletas cumple con los criterios de aceptación fisicoquímicos correspondienteses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectLoratadinaes_PE
dc.subjectcontrol de calidades_PE
dc.subjectanálisis fisicoquímicoes_PE
dc.titleControl fisicoquímico de Loratadina 10 mg tabletas realizado en un laboratorio farmacéutico nacional, Lima, 2017 - 2018es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni40001587
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8383-928X
renati.author.dni46756934
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
renati.discipline917046
renati.jurorRengifo Penadillos, Roger Antonio
renati.jurorSaavedra Suárez, Segundo Francisco
renati.jurorAro Díaz, Rúben Jesús
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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