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dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felixes_PE
dc.contributor.authorAlcántara Gutierrez, Yoel Segundoes_PE
dc.date.accessioned2021-04-08T03:26:29Z
dc.date.available2021-04-08T03:26:29Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/16420
dc.description.abstractEl presente informe tuvo como objetivo principal, desarrollar un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia para la cuantificación de etinilestradiol y desogestrel comprimidos. El desarrollo de la metodología se hizo en un equipo HPLC Thermo ScientificTM UltiMateTM 3000 UHPLC y la separación cromatográfica se logró en una columna BDS Hypersil C18 150 mm x 4,6 mm y 5 μm. El método de tipo en elución gradiente emplea 2 soluciones A y B como fase móvil, la solución A esta compuesta por agua purificada y acetonitrilo (90:10) y la solución B contiene una mezcla de agua purificada y acetonitrilo (5:95). La velocidad de flujo fue de 1,0 mL/min y la longitud de onda de detección fue de 208 nm; con un tiempo de retención de 3,092 y 8,958 para etinilestradiol y desogestrel respectivamente. El método desarrollado fue lineal obteniéndose un coeficiente de determinación (R 2 ) mayor de 0,99 para etinilestradiol y desogestrel respectivamente. Los límites de detección y cuantificación para etinilestradiol fueron 0,42 μg/mL e 1,29 μg/mL respectivamente y para desogestrel 3,29 μg/mL e 9,99 μg/mL correspondientemente. Además, demostró ser específico para la determinación de ambos ingredientes principios farmacéuticos activos. El método desarrollado probó ser adecuado para la cuantificación de etinilestradiol y desogestrel comprimidos, previa validación respectiva.es_PE
dc.description.abstractThe main objective of this report was to develop a high performance liquid chromatographic analytical method for the quantification of ethinyl estradiol and desogestrel tablets. The development of the methodology was done on a Thermo Scientific TM UltiMate TM 3000 UHPLC HPLC equipment and the chromatographic separation was achieved on a BDS Hypersil C18 150 mm x 4,6 mm and 5 μm column. The gradient elution type method uses 2 solutions A and B as mobile phase, solution A is composed of purified water and acetonitrile (90:10) and solution B contains a mixture of purified water and acetonitrile (5:95). The flow rate was 1.0 mL / min and the detection wavelength was 208 nm; with a retention time of 3,092 and 8,958 for ethinylestradiol and desogestrel respectively. The method developed was linear, obtaining a coefficient of determination (R ^ 2) greater than 0,99 for ethinyl estradiol and desogestrel, respectively. The detection and quantification limits for ethinylestradiol were 0,42 μg / mL and 1,29 μg / mL respectively and for desogestrel 3,29 μg / mL and 9,99 μg / mL correspondingly. Furthermore, it proved to be specific for the determination of both active pharmaceutical ingredients. The developed method proved to be suitable for the quantification of ethinylestradiol and desogestrel tablets, after the respective validation.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectCromatografía de Alta Eficaciaes_PE
dc.subjectEtinilestradioles_PE
dc.subjectDesogestreles_PE
dc.titleDesarrollo de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia para la cuantificación de etinilestradiol y desogestrel comprimidoses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
renati.advisor.dni40809471
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9279-7189es_PE
renati.author.dni71376421
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_PE
renati.discipline917046es_PE
renati.jurorAlva Plasencia, Pedro Marceloes_PE
renati.jurorGutiérrez Ramos, Miriam Elizabethes_PE
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felixes_PE
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE


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