Eficacia analgésica de morfina intratecal en el manejo del dolor post operatorio por histerectomía total abdominal. Hospital Belén de Trujillo. Enero – Abril 2020

Abstract

OBJETIVO: Evaluar la eficacia analgésica de la morfina intratecal en el manejo del dolor post operatorio por histerectomía total abdominal en el Hospital Belén de Trujillo durante el periodo Enero – Abril 2020. MÉTODO: Estudio longitudinal, prospectivo, experimental puro y ensayo clínico. Se seleccionará a los participantes del estudio según los criterios de inclusión y exclusión; se distribuirán en 02 grupos: Grupo “M”, a quienes se les administrarán durante bloqueo subaracnoideo: Bupivacaína Hiperbárica 0.5% (13 mg) + Clorhidrato de Morfina 100 ug por vía intratecal obtenida de diluir una ampolla de 10 mg con suero fisiológico hasta conseguir una dilución de 0.1 mg/ml. Y el Grupo “F” a quienes se les administrará Bupivacaína Hiperbárica 0.5% (13 mg) añadiéndole 20 ug de Fentanilo; a nivel de L3-L4. Se evaluará la intensidad del dolor con la escala visual análoga del dolor (EVA), al ingreso a la unidad de cuidos post-anestésicos, a las 6, 12 y 24 horas del postoperatorio; así como los efectos indeseables y molestias referidas por la paciente. Se aplicará el test de Chi cuadrado para establecer la relación entre variables cualitativas tomadas en cuenta, y el test T de Student para la comparación de las variables cuantitativas en ambos grupos de estudio. Se considerará estadísticamente significativo valores de p <0.05.

OBJECTIVE: To evaluate the analgesic efficacy of intrathecal morphine in the management of postoperative pain due to total abdominal hysterectomy at Belen’s Hospital of Trujillo during the period January - April 2020. METHOD: Longitudinal, prospective, pure experimental study and clinical trial. Study participants will be selected according to the inclusion and exclusion criteria; They will be distributed in 02 groups: Group “M”, to whom they will be administered during subarachnoid block: Hyperbaric Bupivacaine 0.5% (13 mg) + Morphine Hydrochloride 100 ug intrathecally obtained by diluting a 10 mg ampoule with physiological serum until obtaining a dilution of 0.1 mg / ml. And Group "F" who will be administered Hyperbaric Bupivacaine 0.5% (13 mg) adding 20 ug of Fentanyl; at the L3-L4 level. The intensity of pain will be evaluated with the visual analog pain scale (VAS), upon admission to the post-anesthetic care unit, at 6, 12 and 24 hours after surgery; as well as the undesirable effects and discomfort referred by the patient. The Chi-square test will be applied to establish the relationship between the qualitative variables taken into account, and the Student's t test to compare the quantitative variables in both study groups. Values of p <0.05 will be considered statistically significant.