Reformulación y estudio de estabilidad acelerada de Acetilcisteína 100 mg/5 mL x 120 mL Jarabe, en un Laboratorio Farmacéutico Nacional. Lima, 2019
Fecha
2021Autor
Arribasplata Chamorro, Erika Jakeline
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo como finalidad determinar
la estabilidad acelerada de tres lotes de Acetilcisteína 100 mg/5 mL x 120 mL
Jarabe, ingresados por reformulación a las cabinas de estabilidad con las
condiciones ambientales que corresponden a la zona climática IV a, dónde se
ubica nuestro país (Perú; temperatura de 40 °C ± 2 °C y una Humedad Relativa
de 75% ± 5% para este tipo de estudio). El estudio se ejecutó en un laboratorio
farmacéutico nacional, realizándose los ensayos especificados en la Técnica
analítica, propia del laboratorio a los 0, 3 y 6 meses del estudio, con la finalidad
de obtener el Registro Sanitario para su comercialización. Concluyendo que al
finalizar el tiempo (6 meses) los tres lotes reformulados, siendo la cantidad
mínima de lotes para realizar un estudio de estabilidad a un medicamento,
cumplían con los ensayos de descripción organoléptica, volumen de entrega, pH
y dosaje (% de Acetilcisteina entre 90% - 110%) The purpose of this pre-professional practice report was to determine the
accelerated stability of three batches of Acetylcysteine 100 mg / 5 mL x 120 mL
Syrup, entered by reformulation to the stability cabinets with the environmental
conditions that correspond to climatic zone IV a, where Our country is located
(Peru; temperature of 40 ° C ± 2 ° C and a Relative Humidity of 75% ± 5% for
this type of study). The study was carried out in a national pharmaceutical
laboratory, carrying out the tests specified in the analytical technique, typical of
the laboratory at 0, 3 and 6 months of the study, in order to obtain the Sanitary
Registry for its commercialization. Concluding that at the end of the time (6
months) the three reformulated batches, being the minimum quantity of batches
to carry out a study of stability to a drug, complied with the tests of organoleptic
description, delivery volume, pH and dosage (% of Acetylcysteine between 90 %
- 110%)
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