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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorTorres Alvarez, Sandy Yannina
dc.date.accessioned2016-09-14T22:37:57Z
dc.date.available2016-09-14T22:37:57Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/1928
dc.description.abstractEl presente informe realizado tuvo como finalidad determinar que existe reproducibilidad entre lotes de Amoxicilina 500 mg tabletas, obteniendo un producto que cumpla con las especificaciones y satisfaga las necesidades de nuestros clientes, ya que hoy en día es necesario que todo laboratorio Farmacéutico tenga todos sus procesos de producción validados. Para lo cual se realizó un seguimiento durante todo el proceso de producción de Amoxicilina 500 mg tabletas y se tomaron muestras por cada una de las etapas involucradas como lo son: mezcla, tableteado y Recubrimiento, para así realizar los diferentes ensayos que aseguren la calidad del producto. Además los resultados obtenidos, se les da a conocer a las diferentes áreas involucradas en la validación de un proceso como Producción, control de calidad y aseguramiento de la calidad.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectValidaciòn, Amoxicilina 500 mg tabletases_ES
dc.titleValidaciòn concurrente del proceso de producciòn de amoxicilina 500 mg tabletases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica


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