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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorArias Aguilar, Rosa Elena
dc.contributor.authorRodríguez del Aguila, Melisa Rosa Luz
dc.date.accessioned2016-09-30T23:46:25Z
dc.date.available2016-09-30T23:46:25Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/2688
dc.descriptionIn this study, the analytical method was validated by high performance liquid chromatography (HPLC) for quantification of cetirizine hydrochloride syrup, in order to demonstrate its analytical applications. 1 - heptanosulfonato sodium, double-distilled water and acetonitrile were used to composed the mobile phase, and a RP8 column was used for the analysis. The method was validated by analyzing parameters such as: selectivity, linearity, precision (repeatability and reproducibility) and accuracy. It was demonstrated the analytical method is selective, since there was no evidence of matrix’s interference or degraded products in the quantification of the active ingredient. It yields a linear correlation coefficient r = 0,999991 and a determination coefficient r2 = 0,999813; the statistical test of linearity and the response factor, expressed agreement. The method is precised, the results were repeated with a relative standard deviation of 2,54%. Finally; the accuracy essay indicated the recovery percentage was 101,82%. The Cochran G test showed the table’s t was smaller than the experimental table’s G (0,8307 < 0,9669), and the Student statistic t test showed the table’s t was smaller than experimental table’s t (1,9001 < 2,571). The accuracy was correct according to specifications. The parameters allow us to determinate validated the analytical method for quantification of cetirizine hydrochloride syrup.es_ES
dc.description.abstractEn el presente trabajo se validó el método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de cetirizina clorhidrato jarabe. Para el análisis; se utilizó una fase móvil conformada por: 1- heptanosulfonato de sodio, agua bidestilada y acetonitrilo, realizando el análisis en una columna RP8. El método fue validado analizando diferentes parámetros como: Selectividad, Linealidad, Precisión (repetibilidad y reproducibiliadad) y Exactitud. Se demostró que el método analítico propuesto es selectivo, pues no se evidencia interferencia de la matriz, ni productos degradados en la cuantificación del principio activo. En el ensayo de linealidad se obtuvo un coeficiente de correlación r = 0,999991 y un coeficiente de determinación r2 = 0,999813; el test estadístico de linealidad y el factor respuesta, expresaron conformidad. El método es preciso ya que se obtienen resultados repetitivos con una desviación estándar relativa de 2,54%. Finalmente, para la exactitud, el porcentaje de recuperación fue 101,82%. En el test G de Cochran se obtuvo G experimental menor que G tablas (0,8307 < 0,9669); del mismo modo en el análisis estadístico t de Student, se obtuvo t experimental menor que t tabla (1,9001 < 2,571), por lo que el ensayo de exactitud es conforme respecto a especificaciones. Los parámetros de validación determinados permiten dar como validado al método analítico para la cuantificación de cetirizina clorhidrato en jarabees_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectValidación, Precisión y exactitud, Linealidad, Selectividad, Cetirizina clorhidrato, Cromatografía líquida de alta resoluciónes_ES
dc.titleValidación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de cetirizina clorhidrato en jarabe”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica


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