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dc.contributor.advisorQuispe Díaz, Iván Miguel
dc.contributor.advisorRojas Armas, Agustin
dc.contributor.authorVigo García, Christopher Jim
dc.date.accessioned2017-02-01T16:10:08Z
dc.date.available2017-02-01T16:10:08Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/5854
dc.descriptionThe aim of this study was to classify adverse reactions during the chemotherapy with CDDP (Cisplatin) in patients with cervical cancer, the present research work is descriptive, cross-sectional and retrospective. Information was collected from the pharmacotherapeutic follow up sheets of patients with cervical cancer from the Regional Institute of Neoplastic Diseases - North (IREN - North) of the Oncology Mixtures Unit; All patients received the Cisplatin treatment regimen for a maximum of 6 cycles during the January-December period of 2015. Adverse reactions were classified by frequency, organ system, and severity according to WHO. The most frequent adverse reaction during treatment was anemia (20%), followed by nausea, vomiting, hepatotoxicity, thrombocytosis and pain (12%). The most affected organ systems were: the hematological system (40%), followed by gastrointestinal (32%), hepatobiliary (12%), neurological (12%) and muscular (4%) disorders. Finally, due to their severity, they were moderate and mild in 64% and 36%, respectivelyes_ES
dc.description.abstractLa finalidad del estudio fue clasificar las reacciones adversas durante la quimioterapia con CDDP (Cisplatino) en pacientes con cáncer cervical, el presente trabajo de investigación es descriptivo, transversal y retrospectivo. Se recopiló información de las hojas de seguimiento farmacoterapéutico de las pacientes con cáncer cervical del Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas – Norte (IREN – Norte) de la Unidad de Mezclas Oncológicas; todos los pacientes recibieron el esquema de tratamiento Cisplatino por un máximo de 6 ciclos durante el periodo de Enero – Diciembre del año 2015. Las reacciones adversas se clasificaron por frecuencia, sistema de órgano afectado y gravedad de acuerdo a la OMS. La reacción adversa más frecuente durante el tratamiento fue anemia (20%), seguido por náusea, vómito, hepatoxicidad, trombocitosis y dolor (12%). Los sistemas de órgano más afectados fueron: el sistema hematológico (40%), seguido de los trastornos gastrointestinales (32%), hepatobiliar (12%), neurológico (12%) y muscular (4%). Finalmente por su gravedad fueron moderados y leves en un 64% y 36% respectivamentees_ES
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectHoja de seguimiento farmacoterapéutico,
dc.subjectInstituto regional de enfermedades neoplásicas – norte
dc.subjectEsquema de tratamiento cddp
dc.subjectReacción adversa
dc.titleReacciones adversas identificadas durante el esquema de tratamiento cis-diamino-dicloro-platino-ii (cddp) en pacientes con cáncer cervical del Instituto Regional de enfermedades neoplásicas - norte, durante el año 2015”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.levelBachiller
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.countryPE
renati.advisor.dni42221001
renati.advisor.dni18019289
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8515-0654
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8782-5771
renati.author.dni47285880
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#bachiller
renati.discipline917046
renati.jurorCruzado Lescano, Robin Percy
renati.jurorQuispe Díaz, Iván Miguel
renati.jurorCampos Florían, Julio Víctor
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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