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Mostrando ítems 1-10 de 14
Validación del proceso de manufactura del poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0,445 % pomada en un laboratorio nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2020)
En el presente trabajo se realizó la validación del proceso de manufactura del poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0,445 % pomada de un laboratorio nacional que cumplió con los parámetros de validación establecidos ...
Validación retrospectiva del proceso de manufactura de dextrometorfano bromhidrato monohidrato 15mg/5mL jarabe
(Universidad Nacional de Trujillo, 2021-03)
En el siguiente informe se realizó la validación retrospectiva del proceso de manufactura de dextrometorfano bromhidrato monohidrato 15mg/5mL; se recopiló la información necesaria de 14 lotes fabricados mediante los sobres ...
Validación del método analítico por cromatografía liquida de ultra alta resolución para la cuantificación de sulfametoxazol y trimetoprima en suspensión
(Universidad Nacional de Trujillo, 2020-09)
El desarrollo y validación del nuevo método analítico por cromatografía liquida de ultra alta resolución de sulfametoxazol y trimetoprima en suspensión se llevó a cabo en un laboratorio nacional, realizada con los parámetros ...
Validación del proceso de manufactura de violeta de genciana 1% de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar el proceso de manufactura del producto Violeta de genciana 1% solución tópica en las instalaciones de un laboratorio nacional, para esto se tomó 3 lotes consecutivos I, II y ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de triprolidina clorhidrato y dextrometorfano bromhidrato en jarabe
(Universidad Nacional de Trujillo, 2021-04-03)
El presente informe de prácticas pre-profesionales tiene como objetivo realizar la validación
del método analítico por cromatografía liquida de alta resolución para la cuantificación de
triprolidina clorhidrato y ...
Procedimiento Operativo Estándar para el área de farmacotecnia del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe tiene por objetivo elaborar un Procedimiento Operativo Estándar (POE) para el área de farmacotecnia del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta, necesidad que surge a partir de la falta de éste ...
Validación de un método volumétrico para la cuantificación de salbutamol sulfato materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar un método volumétrico para la cuantificación de salbutamol sulfato materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional, y presentar evidencia documentada, que avale los ...
Validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de gluconato de clorhexidina en Hipromelosa 0,3% solución oftálmica en un laboratorio nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe tuvo como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para el ensayo de disolución de fluconazol 150mg cápsulas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
En el presente trabajo se realizó la validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para el ensayo de disolución de fluconazol 150mg cápsulas. Se utilizó el aparato II (paletas), como ...
Validación del método de análisis de uniformidad de contenido por HPLC de Liotironina en tabletas de 25 mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2015)
El objetivo del presente trabajo fue validar el método analítico por Cromatografía Liquida de Alta Performance (HPLC), usado para evaluar la uniformidad de contenido de Liotironina sódica en tabletas de 25 mcg. El método ...
