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Mostrando ítems 1-10 de 14
Validación del método analítico por UHPLC para la cuantificación de Ácido Acetilsalicílico en tabletas en 100mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
El presente trabajo tuvo como objetivo realizar la validación del método analítico por Cromatografía Liquida de Ultra Alta resolución (UHPLC) para la cuantificación de Ácido Acetilsalicílico en tabletas de 100mg. Se utilizó ...
Validación del proceso de manufactura del poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0,445 % pomada en un laboratorio nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2020)
En el presente trabajo se realizó la validación del proceso de manufactura del poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0,445 % pomada de un laboratorio nacional que cumplió con los parámetros de validación establecidos ...
Validación retrospectiva del proceso de manufactura de dextrometorfano bromhidrato monohidrato 15mg/5mL jarabe
(Universidad Nacional de Trujillo, 2021-03)
En el siguiente informe se realizó la validación retrospectiva del proceso de manufactura de dextrometorfano bromhidrato monohidrato 15mg/5mL; se recopiló la información necesaria de 14 lotes fabricados mediante los sobres ...
Validación de un método por calorimetría diferencial de barrido para identificar naproxeno sódico 550 mg tabletas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo por objetivo validar un método por calorimetría diferencial de
barrido para la identificación de naproxeno sódico 550 mg tabletas mediante el punto de
fusión. Se emplearon el calorímetro diferencial ...
Validación de método analítico por cromatografía líquida de ultra alta eficiencia para la cuantificación de amoxicilina en polvo para suspensión oral
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo la validación de un método para la cuantificación de
amoxicilina en un producto farmacéutico en polvo para suspensión oral por UHPLC. Se
utilizó agua ultra pura como disolvente para ...
Procedimiento Operativo Estándar para el área de farmacotecnia del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe tiene por objetivo elaborar un Procedimiento Operativo Estándar (POE) para el área de farmacotecnia del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta, necesidad que surge a partir de la falta de éste ...
Validación de un método volumétrico para la cuantificación de salbutamol sulfato materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar un método volumétrico para la cuantificación de salbutamol sulfato materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional, y presentar evidencia documentada, que avale los ...
Validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de gluconato de clorhexidina en Hipromelosa 0,3% solución oftálmica en un laboratorio nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe tuvo como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para el ensayo de disolución de fluconazol 150mg cápsulas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
En el presente trabajo se realizó la validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para el ensayo de disolución de fluconazol 150mg cápsulas. Se utilizó el aparato II (paletas), como ...
Validación del método de análisis de uniformidad de contenido por HPLC de Liotironina en tabletas de 25 mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2015)
El objetivo del presente trabajo fue validar el método analítico por Cromatografía Liquida de Alta Performance (HPLC), usado para evaluar la uniformidad de contenido de Liotironina sódica en tabletas de 25 mcg. El método ...
