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Mostrando ítems 1-5 de 5
Validación del proceso de manufactura de diclofenaco 0,1 % solución oftálmica estéril de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La validación del proceso de fabricación de diclofenaco al 0,1% solución oftálmica estéril se llevó a cabo en las instalaciones del laboratorio Vitaline S.A.C, el cual tiene como objetivo validar el proceso de manufactura, ...
Validación del sistema de tratamiento, almacenamiento y distribución de agua purificada en el laboratorio farmacéutico Vitaline S.A.C
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
El objetivo del presente informe fue validar el sistema de tratamiento, almacenamiento y distribución de agua purificada utilizada en la fabricación y envasado de líquidos estériles en el laboratorio farmacéutico Vitaline ...
Validación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
El presente informe tuvo como objetivo validar el sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos de un laboratorio farmacéutico. Se evaluó el desempeño de la cámara ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de metformina 850mg tabletas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La presente investigación tuvo como objetivo validar en forma concurrente el proceso de fabricación de tabletas de Metformina 850 mg, realizar ensayos de humedad, aspecto, densidad aparente, densidad por asentamiento, ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de tabletas recubiertas de valproato sódico 500mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La presente investigación tuvo como objetivos validar en forma concurrente
el proceso de fabricación de tabletas recubiertas de Valproato Sódico 500 mg,
realizar ensayos de humedad, aspecto, densidad aparente, densidad ...