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Mostrando ítems 1-10 de 10
Validación del proceso de manufactura de diclofenaco 0,1 % solución oftálmica estéril de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La validación del proceso de fabricación de diclofenaco al 0,1% solución oftálmica estéril se llevó a cabo en las instalaciones del laboratorio Vitaline S.A.C, el cual tiene como objetivo validar el proceso de manufactura, ...
Validación del sistema de tratamiento, almacenamiento y distribución de agua purificada en el laboratorio farmacéutico Vitaline S.A.C
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
El objetivo del presente informe fue validar el sistema de tratamiento, almacenamiento y distribución de agua purificada utilizada en la fabricación y envasado de líquidos estériles en el laboratorio farmacéutico Vitaline ...
Validación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
El presente informe tuvo como objetivo validar el sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos de un laboratorio farmacéutico. Se evaluó el desempeño de la cámara ...
Revalidación de limpieza de equipos, utensilios y mangueras usados en la fabricación de productos oftálmicos estériles en un laboratorio farmacéutico
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo determinar mediante evidencia documentada que la limpieza de la línea de producción de productos oftálmicos estériles de un laboratorio farmacéutico nacional cumple con los requisitos ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de metformina 850mg tabletas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La presente investigación tuvo como objetivo validar en forma concurrente el proceso de fabricación de tabletas de Metformina 850 mg, realizar ensayos de humedad, aspecto, densidad aparente, densidad por asentamiento, ...
Validación del proceso de manufactura de ALKOYODO solución (Povidona yodada 10 %) en el Laboratorio ALKOFARMA E.I.R.L
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
La industria farmacéutica para cumplir con la legislación peruana, debe incorporar el análisis de la validación de procesos de producción dentro de sus registros. En tal sentido el presente informe desarrolla la validación ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmica
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo como objetivo presentar
evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y
reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (hplc) para el ensayo de disolución de dexametasona 0,5 mg tabletas”
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
La validación de métodos es un requisito importante en la práctica de análisis químicos, la cual garantiza la calidad del medicamento. En este trabajo se realizó la validación de un método analítico por Cromatografía Líquida ...
Validación del proceso de manufactura de alkoyodo espuma (povidona yodada 7,5 %) en laboratorios Alkofarma e.i.r.l.
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar el proceso de manufactura del producto Alkoyodo Espuma (povidona yodada 7,5 %) en las instalaciones del laboratorio Alkofarma E.I.R.L., para lo cual se trabajó con los lotes ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de tabletas recubiertas de valproato sódico 500mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2018)
La presente investigación tuvo como objetivos validar en forma concurrente
el proceso de fabricación de tabletas recubiertas de Valproato Sódico 500 mg,
realizar ensayos de humedad, aspecto, densidad aparente, densidad ...
