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Mostrando ítems 1-6 de 6
Validación del proceso de manufactura de Latanoprost 0,005% Solución Oftálmica estéril de un laboratorio farmacéutico nacional 2021
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar el proceso de manufactura el producto Latanoprost 0,005% solución oftálmica estéril de un laboratorio farmacéutico nacional, el cual tiene como objetivo validar el proceso de ...
Validación concurrente del proceso de manufactura de Vinagre Bully de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El actual trabajo tuvo como objetivo, validar el proceso de manufactura de Vinagre Bully dentro de las instalaciones de un laboratorio farmacéutico nacional; para conseguir el objetivo se trabajó con 3 lotes consecutivos ...
Validación de Método Analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para el ensayo de Valoración de Butoconazol Nitrato 100mg Óvulos
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El objetivo del presente informe fue validar el método por Cromatografía de Alta
Resolución (HPLC), para la cuantificación de Butoconazol nitrato 100 mg óvulos. Para
realizar dicho informe, Se trabajó con una muestra de ...
Validación de un método espectrofotométrico UV/Vis para estudios de bioequivalencia in vitro de tabletas de isoniazida 100 mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El presente informe tuvo como finalidad validar el método espectrofotométrico UV/Vis para
estudios de bioequivalencia in vitro de tabletas de isoniazida 100 mg. Se utilizó 100 tabletas
de isoniazida 100 mg y se realizaron ...
Validación de un método espectrofotométrico UV/Vis para estudios de bioexención de tabletas de metronidazol 500 mg
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El presente informe de prácticas pre - profesionales tuvo como finalidad validar un método
espectrofotométrico UV/Vis para estudios de bioexención de tabletas de metronidazol 500
mg, por ello se determinó los siguientes ...
Validación del proceso de manufactura de Nifuroxazida 220 mg / 5mL Suspensión Oral de un laboratorio farmacéutico de Lima
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
La validación del proceso de manufactura de Nifuroxazida 220 mg / 5mL Suspensión Oral se realizó en las instalaciones de un laboratorio farmacéutico limeño, haciendo uso de tres lotes consecutivos fabricados en el mes de ...
