Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
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Date
2014
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Publisher
Universidad Nacional de Trujillo
Abstract
El presente trabajo de investigación se basó en determinar el efecto de la Risperidona en el comportamiento psicótico inducido por Ketamina y su relación con los niveles de Malondialdehido en cerebro de Rattus norvegicus var. albinus. Se realizó una distribución aleatoria en cuatro grupos de 6 especímenes cada uno (Blanco, Control, Problema I y Problema II). Al grupo Blanco se le administró Solución Salina Fisiológica vía intraperitoneal en dosis de 10mL/kg por 10 días y posteriormente por vía oral por 31 días; al grupo Control se administró Ketamina vía intraperitoneal a dosis de 20mg/kg por 20 días y posteriormente agua ad libitum vía oral por 11 días a dosis de 20mg/kg. A los grupos Problema I y Problema II se les administró Ketamina vía intraperitoneal a dosis de 20mg/kg por 20 días, pero al décimo día de tratamiento se administró paralelamente Risperidona vía oral a dosis de 1mg/kg y 2,5mg/kg, respectivamente. Posterior a este proceso, se evaluó el comportamiento psicótico a todos los grupos de especímenes, utilizando los modelos de Open Field y Rota Rod. Las variables analizadas en el Open Field fueron: cuadrados avanzados, posición bípeda, intromisión en agujeros, defecación y autolimpieza, y en el Rota Rod fue el tiempo de permanencia en la varilla giratoria. El resultado obtenido con el modelo Open Field fue un aumento en la locomoción en el grupo control comparado con los demás grupos, principalmente comparado con el grupo problema II. Se evidencia mayor diferencia estadística significativa (p<0.05) en las variables de cuadrados avanzados e intromisión en agujeros. Con respecto al Rota Rod se observó una diferencia estadística significativa (p<0.05) entre el grupo control y grupo blanco, el resultado fue que la ketamina alarga el tiempo de permanencia de los especímenes en el equipo; sin embargo, los grupos tratados con Risperidona tienden a semejarse al grupo blanco. Posteriormente se evaluaron los niveles de estrés oxidativo, donde muestran una diferencia estadística significativa (p<0.05) entre los grupos control y blanco, mostrando niveles elevados de MDA para el primero, además se demostró que existe diferencia significativa (p<0.05) entre el grupo control y los grupos problema I y II, expresando niveles bajos de MDA para los últimos grupos. En conclusión, el presente estudio demuestra que la Risperidona revierte el efecto psicótico inducido con ketamina, en la cual la dosis donde se observa mejor el efecto es de 2,5mg/kg; además, presenta un efecto protector-antioxidante en la misma dosis anterior, al disminuir los niveles del estrés oxidativo, expresados mediante las concentraciones de MDA en cerebro, y que puede ser considerado como un valor agregado a los efectos clínicos de este antipsicótico atípico
Description
This research was based on determining the effect of risperidone in psychotic behavior induced by ketamine and its relationship with Malondialdehyde levels in brains of Rattus norvegicus var. albinus. Randomly distributed into four groups of six specimens each (White, Control Problem Problem I and II) was performed. At the White group was given intraperitoneally Physiological Saline at a dose of 10 mL / kg for 10 days and then orally for 31 days; The control group was administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days and subsequently orally water ad libitum for 11 days at 20mg / kg. At Problem Problem I and II groups were administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days, but on the tenth day of treatment was administered orally to parallel Risperidone 1mg / kg and 2.5mg / kg, respectively . After this process, the psychotic behavior to all groups of specimens were evaluated using models Open Field and Rota Rod. The variables analyzed in the Open Field were square advanced, bipedal, invasion holes, defecation and self-cleaning, and the Rota Rod was the time spent on the rotating rod. The result obtained with the Open Field model was an increase in locomotion in the control group compared to the other groups, primarily the problem compared to group II. More statistically significant difference (p <0.05) was evident in the variables of squares advanced and intrusion into holes. With respect to Rota Rod statistically significant difference (p <0.05) between the control group and blank group, the result was that ketamine lengthens the residence time of the specimens was observed in the team; however, risperidone groups tend to resemble the target group. Later levels of oxidative stress, which show a statistically significant difference (p <0.05) between control and target groups showing high levels of MDA for the first, were evaluated also showed that there are significant differences (p <0.05) between the control group and groups I and II problem, expressing low levels of MDA for the last groups. In conclusion, this study demonstrates that reverses Risperidone psychotic effect induced with ketamine, in which the dose where the effect is best seen 2.5mg / kg; further has a protective antioxidant effect-in the same above dose, by decreasing levels of oxidative stress, expressed by MDA concentrations in brain, and can be regarded as an added value to the clinical effects of the atypical antipsychotic
Keywords
Risperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativo