Abanto Vásquez, Robert Alexander2014-10-062014-10-062008https://hdl.handle.net/20.500.14414/21Este trabajo evaluó la eficacia y seguridad de latanoprost en el tratamiento de glaucoma primario de ángulo abierto. Llamado eficacia como la reducción del 25 % de la presión intraocular, y seguridad: confort para el paciente para sus quehaceres cotidianos Método: Hubo un grupo de estudio compuesto por 26 pacientes con diagnóstico de glaucoma primario de ángulo abierto, a los cuales se les suministró xalaprost® (latanoprost 0.005%) para ser aplicado todos los días a las 8:00 pm una gota en el ojo de estudio. Se evaluó la curva de presión de la PIO, el día que se empezó el trabajo, tomándolo como basal, a las 2 semanas, 6 semanas, y 12 semanas de tratamiento. Resultados: latanoprost redujo a las dos semanas de tratamiento, de 23.02 (± 3.15) mm Hg a 19.9 (± 3.40) mm Hg, una reducción de 3.12 (1.75) mm Hg equivalente al 13.5% con respecto a la medida basal. A las 6 semanas de tratamiento, redujo a 17.70 (± 2.25) mm Hg, una reducción de 5.32 (± 1.85) mm Hg correspondiente al 23.1% con respecto a la medida basal. A las 12 semanas de tratamiento, redujo a 17.19 (± 2.70) mm Hg, una reducción de 5.83 (± 1.70) mm Hg, correspondiente al 25.3%. Conclusiones: Xalaprost® es seguro y eficaz en el tratamiento de glaucoma primario de ángulo abierto, en aquellos que nunca recibieron tratamiento antiglaucomatoso.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessTratamiento antilaucomatoso, Tratamiento de glaucoma primarioinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis