Fernández Cosavalente, Hugo EduardoMiranda Urtecho, Adely Mercedes2024-07-272024-07-272023-11-09https://hdl.handle.net/20.500.14414/21849La púrpura trombocitopénica inmune es un trastorno hematológico común que afecta a pacientes de todas las edades, géneros y razas; especialmente a la población pediátrica. La terminología de PTI reconoce su patogénesis inmune y que los pacientes con PTI pueden no exhibir uniformemente la púrpura o las manifestaciones de sangrado. Se ha revisado muy poco sobre el comportamiento de la PTI; si bien es cierto la mortalidad es muy baja, debido a que la gran mayoría son autolimitadas, con el presente estudio uno de los objetivos es evaluar las diferentes variables relacionadas con el comportamiento de dicha enfermedad. En vista de lo anterior consideramos importante estudiar esta patología, debido a su alta prevalencia en la población pediátrica y el alto impacto que genera por el ausentismo escolar.Abstract Immune thrombocytopenic purpura is a common hematologic disorder that affects patients of all ages, genders, and races; especially the pediatric population. ITP terminology recognizes its immune pathogenesis and that ITP patients may not uniformly exhibit purpura or bleeding manifestations. Very little has been reviewed about the behavior of ITP; Although it is true that mortality is very low, due to the fact that the vast majority are self-limiting, with the present study one of the objectives is to evaluate the different variables related to the behavior of this disease. In view of the above, we consider it important to study this pathology, due to its high prevalence in the pediatric population and the high impact it generates due to school absenteeism.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessPurpura Trombocitopénica InmuneTrastorno HematológicoPoblación PediátricaFactores sociodemográficos epidemiológicos clínicos y de laboratorio de la Púrpura Trombocitopénica Inmune en Pacientes Pediátricos Hospitalizados en el Hospital Belén de Trujillo 2015 – 2020info:eu-repo/semantics/monographhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03