Alva Plasencia, Pedro MarceloQuiliche Chávez, Julisa del PilarSánchez Dávalos, Yuri2016-10-072016-10-072007https://hdl.handle.net/20.500.14414/3046The purpose of this study was to determine in vitro bioequivalence of immediate-release generic propranolol 40 mg tablets – Lab. Instituto Quimioterápico S.A. – e Inderal® tablets. It was carried out a descriptive-comparative study. The content of propranolol hydrochloride was quantified in both formulations which was inside the established range by the USP 29 (90-110%). It was characterized the dissolution profiles of both formulations in three dissolution media: pH 1,2 0,1N HCl; pH 4,5 buffer and pH 6,8 buffer. The similarity factor values of the dissolution profiles of both formulations in the three dissolution media were under the range (f2 < 50). Based on these findings, the test tablets and Inderal tablets were determined not to be in vitro bioequivalentEl objetivo del presente estudio fue determinar la bioequivalencia in vitro de tabletas de Propranolol 40 mg de liberación inmediata genérico - Lab. Instituto Quimioterápico S.A. - e Inderal®, para lo cual se realizó un estudio de tipo descriptivo-comparativo. Se cuantificó el contenido de clorhidrato de propranolol en ambas formulaciones encontrándose dentro del rango establecido por la USP 29 (90-110%). Se caracterizaron los perfiles de disolución de ambas formulaciones en tres medios: HCl 0,1N pH 1,2; Buffer acetato pH 4,5 y Buffer fosfato pH 6,8; encontrándose un factor de similitud por debajo del rango en los tres medios ensayados (f2 < 50), concluyéndose que las tabletas de Propranolol Genérico 40 mg de liberación inmediata – Lab. Instituto Quimioterápico S.A. e Inderal® no son bioequivalentes in vitrospainfo:eu-repo/semantics/openAccessPropranolol, Inderal, Disolución, Bioequivalenciainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis