Piminchumo Carranza, RamónRodríguez Vega, José LuisVigo Pesantes, Evelyn Adelaide2016-09-072016-09-072012https://hdl.handle.net/20.500.14414/1792Se validó una técnica analítica por cromatografía liquida de alta performance (HPLC) para cuantificar el principio activo Dorzolamida clorhidrato en Trusomida 2% Solución Oftálmica Estéril, debido a que la técnica de análisis para este medicamento no se encuentra en libros oficiales. Previamente a la validación se evaluó la aptitud del sistema. Los resultados fueron conformes a las especificaciones para un método cromatográfico recomendadas por la USP 35, comprobando que el equipo, el sistema electrónico, las operaciones analíticas y las muestras a analizar constituyen un sistema integral que puede evaluarse como tal. Para la validación se evaluaron los parámetros de desempeño de la técnica como son: Especificidad, Linealidad, Precisión, Exactitud y Rango. Los resultados de estos parámetros se sometieron a pruebas estadísticas demostrando que la técnica analítica propuesta para la cuantificación de los principios activos es especifica, exacta, precisa y lineal; así mismo la confiabilidad de la nueva técnica, garantizando de esta forma la calidad y eficacia del medicamentospainfo:eu-repo/semantics/openAccessDorzolamida clorhidrato, Cromatografíua liquida de alta performance (hplc), Validación, Técnica analíticainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis