Jauregui Sagástegui, José SeveroVélez Saavedra, Francisco Ignacio de Jesús7/11/20237/11/20232020-09https://hdl.handle.net/20.500.14414/18434The drug-induced type of pruritus occurs in 10-50% of patients receiving intravenous opioids and in 20-100% of patients receiving intrathecally. And the mechanisms of opioid-induced pruritus are not clearly determined, there is evidence that stimulation of dopamine D2 and serotonin 5-HT3 receptors may be involved in the development of itching. Thus, as ondansetron is a selective 5-HT3 receptor antagonist, it would theoretically prevent the presence of opioid-induced pruritus.El tipo de prurito ocasionado por fármacos se produce en 10 – 50% de los pacientes que reciben opioides endovenosos y en 20 a 100% de los pacientes que los reciben por vía intratecal. Y los mecanismos del prurito inducido por opioides no están claramente determinados, hay evidencia de que la estimulación de los receptores de dopamina D2 y de serotonina 5-HT3 pueden estar implicados en el desarrollo del prurito. Es así, que al ser ondansetrón un antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 teóricamente prevendría la presencia de prurito inducido por opioides.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessOpioidesOndansetronDopaminaPruritoinfo:eu-repo/semantics/monograph