Mendoza Argomedo, Wilma VictoriaDe la Cruz Miranda, Norali Noelia7/7/2023 17/7/2023 12020-03https://hdl.handle.net/20.500.14414/18337To evaluate the analgesic efficacy of intrathecal morphine in the management of postoperative pain due to total abdominal hysterectomy at Belen’s Hospital of Trujillo during the period January - April 2020. METHOD: Longitudinal, prospective, pure experimental study and clinical trial. Study participants will be selected according to the inclusion and exclusion criteria; They will be distributed in 02 groups: Group “M”, to whom they will be administered during subarachnoid block: Hyperbaric Bupivacaine 0.5% (13 mg) + Morphine Hydrochloride 100 ug intrathecally obtained by diluting a 10 mg ampoule with physiological serum until obtaining a dilution of 0.1 mg / ml. And Group "F" who will be administered Hyperbaric Bupivacaine 0.5% (13 mg) adding 20 ug of Fentanyl; at the L3-L4 level. The intensity of pain will be evaluated with the visual analog pain scale (VAS), upon admission to the post-anesthetic care unit, at 6, 12 and 24 hours after surgery; as well as the undesirable effects and discomfort referred by the patient. The Chi-square test will be applied to establish the relationship between the qualitative variables taken into account, and the Student's t test to compare the quantitative variables in both study groups. Values of p <0.05 will be considered statistically significant.Evaluar la eficacia analgésica de la morfina intratecal en el manejo del dolor post operatorio por histerectomía total abdominal en el Hospital Belén de Trujillo durante el periodo Enero – Abril 2020. MÉTODO: Estudio longitudinal, prospectivo, experimental puro y ensayo clínico. Se seleccionará a los participantes del estudio según los criterios de inclusión y exclusión; se distribuirán en 02 grupos: Grupo “M”, a quienes se les administrarán durante bloqueo subaracnoideo: Bupivacaína Hiperbárica 0.5% (13 mg) + Clorhidrato de Morfina 100 ug por vía intratecal obtenida de diluir una ampolla de 10 mg con suero fisiológico hasta conseguir una dilución de 0.1 mg/ml. Y el Grupo “F” a quienes se les administrará Bupivacaína Hiperbárica 0.5% (13 mg) añadiéndole 20 ug de Fentanilo; a nivel de L3- L4. Se evaluará la intensidad del dolor con la escala visual análoga del dolor (EVA), al ingreso a la unidad de cuidos post-anestésicos, a las 6, 12 y 24 horas del postoperatorio; así como los efectos indeseables y molestias referidas por la paciente. Se aplicará el test de Chi cuadrado para establecer la relación entre variables cualitativas tomadas en cuenta, y el test T de Student para la comparación de las variables cuantitativas en ambos grupos de estudio. Se considerará estadísticamente significativo valores de p <0.05.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessEficaciaMorfinaBloqueo subaracnoideoAnalgesiaDolor postoperatorioHisterectomíainfo:eu-repo/semantics/monograph