Alva Plasencia, Pedro MarceloCampos Valderrama, Víctor AlanValverde Quispe, Grace Joan2016-09-282016-09-282010https://hdl.handle.net/20.500.14414/2515El presente estudio es de tipo descriptivo y de corte transversal realizado en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo durante el año 2010. El estudio se realizó con la finalidad de determinar la equivalencia química de tabletas de paracetamol de dos formulaciones multifuente frente al producto innovador mediante el método de HPLC (Cromatografía Líquida de alta eficiencia) establecido por la USP XXIX. Se adquirieron 60 tabletas de paracetamol de dos formulaciones multifuente y del producto innovador del hospital Regional Docente y de un establecimiento farmacéutico del centro de Trujillo respectivamente, siendo procesadas para la determinación de la cantidad de dicho principio. Los resultados obtenidos fueron expresados en porcentajes comparados promedio y en defecto promedio de los laboratorios de los productos multifuente y del laboratorio del producto innovador, siendo respectivamente 98.14%, 97.88%, 105.88% y 1.86%, 2.12%, - 5.87%, estando estos valores dentro de los rangos establecidos por la USP XXIX, la cual estipula que el contenido de principio activo de Paracetamol en tabletas deben encontrarse el 90% y el 110% de lo declarado por el fabricante. Concluyendo que las tabletas de paracetamol multifuente frente al innovador son equivalentes químicosThis study is a descriptive, cross sectional held at the School of Pharmacy and Biochemistry, National University of Trujillo in 2010. The study was conducted in order to determine the chemical equivalence of paracetamol tablets two multisource formulations against innovative product by HPLC (high performance liquid chromatography) established by the USP XXIX. Were acquired from 60 tablets of paracetamol and Generics Natural Laboratories, and GlaxoSmithKline Medifarma Regional Teaching Hospital and a pharmaceutical establishment of the center of Trujillo, on trial for the determination of the amount of that principle. The results were expressed in percentages compared to average and average in the absence of laboratories and laboratory multisource products of the innovator product, being respectively 98.14%, 97.88%, 105.88% and 1.86%, 2.12% - 5.87%, and these values within the ranges set by the USP XXIX, which stipulates that the content of active ingredient Paracetamol tablets should be 90% to 110% as stated by the manufacturer. Concluding that multisource paracetamol tablets are equivalent to the innovator against chemicalspainfo:eu-repo/semantics/openAccessEquivalencia química, Hplc, Uspinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis