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Mostrando ítems 11-14 de 14
Validación de la técnica analítica por cromatografía líquida de alta performance (HPLC) para la cuantificación de Loratadina y Dexametasona en tabletas
(Universidad Nacional de Trujillo, 2015)
El presente informe tuvo como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas. Se planteó la validación de la técnica ...
Validación del método analítico por cromatografía liquida de ultra alta resolución para la cuantificación de sulfametoxazol y trimetoprima en suspensión
(Universidad Nacional de Trujillo, 2020-09)
El desarrollo y validación del nuevo método analítico por cromatografía liquida de ultra alta resolución de sulfametoxazol y trimetoprima en suspensión se llevó a cabo en un laboratorio nacional, realizada con los parámetros ...
Validación del proceso de manufactura de violeta de genciana 1% de un laboratorio farmacéutico nacional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo validar el proceso de manufactura del producto Violeta de genciana 1% solución tópica en las instalaciones de un laboratorio nacional, para esto se tomó 3 lotes consecutivos I, II y ...
Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de triprolidina clorhidrato y dextrometorfano bromhidrato en jarabe
(Universidad Nacional de Trujillo, 2021-04-03)
El presente informe de prácticas pre-profesionales tiene como objetivo realizar la validación
del método analítico por cromatografía liquida de alta resolución para la cuantificación de
triprolidina clorhidrato y ...
