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dc.contributor.advisorAlva Astudillo, Mario
dc.contributor.authorCamasita Quispe, Ever Ronald
dc.date.accessioned2017-11-15T12:59:14Z
dc.date.available2017-11-15T12:59:14Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/9141
dc.descriptionThe present work comprises the synthesis of polyacilureas from terephthalic acid, isophthalic acid, terephthaldehyde, benzidine, m-phenylenediamine and p-phenylenediamine. The method used was the nucleophilic addition of amines to organic acylcyanates. Terephthaloyl dichlorides and isophthaloyl dichlorides were synthesized from terephthalic and isophthalic acids by treatment with phosphorus pentachloride. To obtain the terephthaloyl and isophthaloyl cyanates, the terephthaloyl and isophthaloyl chlorides were reacted with sodium cyanate, using dry acetone as solvent. The p-phenylene-bis (3-acryloyl) diisocyanate was obtained by reacting the p-phenylene-bis (3-acryloyl) chloride with sodium cyanate in dry acetone. A series of polyacilureas was prepared via nucleophilic addition of different amines to the acyl isocyanates. The final products synthesized were: poly- [N-terephthaloyl-N '- (4,4'-biphenylidene) -acetyl], poly- [N-terephthaloyl-N' - (1,3-benzylidene) -acylurea], poly - [N-terephthaloyl-N '- (1,4-benzylidene) -acetyl], poly- [N-isophthaloyl-N' - (4,4'-biphenyl) -acetyl], poly- [N-isophthaloyl-N] '- (1,3-benzylidene) -acetyl], poly- [N-isophthaloyl-N' - (1,4-benzylidene) -acylurea] and poly-N- [p-phenylene-bis- (3-acryloyl) ] -N '- (1,4-benzylidene) -urea. The obtained yields vary between 48 and 76%. All the products were characterized by their melting point, thin layer chromatography, solubility and infrared spectroscopyes_PE
dc.description.abstractEl presente trabajo comprende la síntesis de poliacilureas a partir de ácido tereftálico, ácido isoftálico, tereftaldehído, bencidina, m-fenilendiamina y p-fenilendiamina. El método usado fue la adición nucleofílica de aminas a acilcianatos orgánicos. Los dicloruros de tereftaloílo y de isoftaloílo fueron sintetizados a partir de los ácidos tereftálico e isoftalico, mediante tratamiento con pentacloruro de fósforo. Para la obtención de los cianatos de tereftaloílo y de isoftaloílo, se hicieron reaccionar los cloruros de tereftaloílo e isoftaloílo con cianato de sodio, usando acetona seca como solvente. El diisocianato de p-fenilen-bis(3-acriloílo) se obtuvo mediante reacción del cloruro de p-fenilen-bis(3-acriloílo) con cianato de sodio, en acetona seca. Una serie de poliacilureas fue preparada vía adición nucleofílica de diferentes aminas a los acilisocianatos. Los productos finales sintetizados fueron: poli-[N-tereftaloil-N’-(4,4’-bifeniliden)-acilurea], poli-[N-tereftaloil-N’-(1,3-benciliden)-acilurea], poli-[N-tereftaloil-N’-(1,4-benciliden)-acilurea], poli-[N-isoftaloil-N’-(4,4’-bifeniliden)-acilurea], poli-[N-isoftaloil-N’-(1,3-benciliden)-acilurea], poli-[N-isoftaloil-N’-(1,4-benciliden)-acilurea] y poli-N-[p-fenilen-bis-(3-acriloil)]-N’-(1,4-benciliden)-urea. Los rendimientos obtenidos varían entre 48 y 76%. Todos los productos fueron caracterizados mediante su punto de fusión, cromatografía de capa fina, solubilidad y espectroscopia infrarrojaes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectDiaminas aromáticas, Acidos dicarboxílicos, Poliacilureases_PE
dc.titleSíntesis de poliacilureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos, dialdehídos y diaminas aromáticases_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameIngeniero Químicoes_PE
thesis.degree.disciplineIngeniería Químicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Ingeniería Químicaes_PE


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