Síntesis de aciltioureas heterocíclicas a partir de ácidos carboxílicos

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dc.contributor.advisorAlva Astudillo, Mario Eduardo
dc.contributor.authorMontes Alayo, Jean Alberto Kristian
dc.contributor.authorMuro Cieza, Sophia Del Carmen
dc.date.accessioned2019-04-17T00:11:54Z
dc.date.available2019-04-17T00:11:54Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionThis research work deals with the synthesis of heterocyclic acilthioureas from carboxylic acids. As starting material benzoic, p-chlorocinnamic, p-methoxicinnamic, nicotinic, isophthalic and terephthalic acids were used. The acids were transformed into their corresponding acylisothiocyanates by treatment with thionyl chloride and then converted to their respective acylisothiocyanates by reaction with ammonium cyanate in acetone. Nucleopilic adittion of aniline, o-toluidine, 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pirazole and 3-amino-1-phenyl-2-pirazolin-5-one to the acylisithiocyanates leads to formation ten different heterocyclic acylthioureas in yields from 4.15 to 66.56. The synthesized products were characterized by their melting points, solubility, thin layer chromatography, and infrared spectroscopy. The obtained heterocyclic acylthioureas could have application as agrochemicals, drugs or in the extractive hydrometallurgy of precious metalses_PE
dc.description.abstractEl presente trabajo comprende la síntesis de aciltioureas heterocíclicas a partir de diferentes ácidos carboxílicos. Como material de partida se utilizó los ácidos benzoico, p-clorocinámico p-metoxicinámico, nicotínico, isoftálico y tereftálico, los cuales mediante tratamiento con cloruro de tionilo fueron transformados en sus respectivos haluros de ácido, que fueron luego convertidos a los correspondientes acilisotiocianatos por reacción con tiocianato de amonio en acetona. La adición nucleofílica de anilina, o-toluidina, 5-amino-3-metil-1-fenil-1H-pirazol y 3-amino-1-fenil-2-pirazolin-5-ona a los aciltiocianatos conduce a la formación de diez diferentes aciltioureas heterocíclicas, con rendimientos entre 4.15% y 66.56%. Los productos sintetizados fueron caracterizados mediante punto de fusión, solubilidad, cromatografía de capa fina, y espectroscopía infrarroja. Las aciltioureas heterocíclicas obtenidas podrían tener aplicación como agroquímicos, fármacos o en la hidrometalurgia extractiva de metales preciososes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/12411
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectAciltioureas heterocíclicases_PE
dc.subjectCinamoiltioureases_PE
dc.subjectIsoftaloiltioureases_PE
dc.subject5-amino-3-metil-1-fenil-1H-pirazoles_PE
dc.subject3-amino-1-fenil-2-pirazolin-5-onaes_PE
dc.titleSíntesis de aciltioureas heterocíclicas a partir de ácidos carboxílicoses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineIngeniería Químicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Ingeniería Químicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameIngeniero Químicoes_PE
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Tesis de Ingeniería Química