Browsing by Author "Afiler Horna, Mirtha Yanina"

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    Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2017-03-03) Afiler Horna, Mirtha Yanina; Beltrán Orbegoso, Raúl Antonio
    Actualmente, los estudios citogenéticos son una herramienta de gran utilidad en la confirmación del diagnóstico clínico y en la terapéutica médica. Por tanto el objetivo de la investigación fue analizar, identificar y determinar sistemáticamente los cariotipos de los recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015. La población en estudio estuvo constituida por 36 recién nacidos, se realizó la extracción de sangre periférica a la que se aplicó el método de cultivo de linfocitos en sangre periférica y el bandeo cromosómico se realizó mediante la técnica de bandeo GTG, previa estandarización en el laboratorio. Se llevó a cabo el estudio citogenético en los 36 casos a partir del análisis cromosómico a resoluciones mayor de 450 bandas. Se realizó la selección de placas metafásicas, identificación, recuento de cromosomas, fotografías y análisis del cariotipo. Los resultados del estudio fueron: 28 casos con cariotipo normal. 46,XX (10 casos), 46,XY (15 casos), representa el 69.4%. Casos con Variante Cromosómica 46,XX,14pstk (01), 46,XX,9qh+(01), 46,XY,Yqh- (01), los 3 casos representan el 8.3%. Alteraciones cromosómicas numéricas 47,XX+21(02), 47XY+21(05), 47,XY+18 (01), los 07 casos relacionados a trisomía 21 libre con característica clínica de Síndrome de Down, y 01 caso de trisomía 18 libre característico del Síndrome de Edwards. Estos 08 casos con cariotipos alterados representan el 22,2% de la población en estudio. Los diagnósticos citogenéticos con cariotipos alterados, se relacionan directamente con las características clínicas de los RN. En su mayoría el diagnóstico clínico fue síndrome de Down y se confirmó con el estudio cromosómico, así como la trisomía 18. Así mismo se estableció las bases teóricas y metodológicas para la creación de un Registro Citogenético Regional de Anomalías Congénitas (RECIAC).
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    Expresión del inmunofenotipo de distintos marcadores moleculares en pacientes con cáncer de mama atendidas en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray del 2012 al 2016
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2019) Afiler Horna, Mirtha Yanina; Capristan Díaz, Marcos Oswaldo
    El cáncer de mama es la segunda neoplasia más frecuente en Perú, que afecta a la mujer adulta y es una causa importante de carga de enfermedad. La incidencia anual de cáncer de mama en nuestro país es de 28 casos por 100,000 habitantes, la tasa de mortalidad anual es de 8.5 casos por 100, 000 habitantes (IARC, 2015). En la Región la Libertad, según el Registro Hospitalario del "Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas", refiere que durante el periodo 2007- 2016 el cáncer de mama ha ocupado el segundo lugar. Por su parte los avances científicos tecnológicos están jugando un rol muy importante en el diagnóstico, tratamiento, pronóstico y abordaje de esta entidad clínica. De allí la importancia de la aplicación de técnicas de inmunohistoquímica (IHQ), las mismas que han revolucionado el diagnóstico histopatológico basada en la utilización de un anticuerpo específico para de formar un complejo con el antígeno presente en el tejido orgánico. Esto permite diseñar terapias coadyuvantes, tratamientos personalizados acorde a los subtipos del cáncer, hacer uso de terapias específicas y monoclonales por medio de blancos biológicos con el objetivo de mejorar el pronóstico y alargar el tiempo de sobrevida de los pacientes. En la investigación nos trazamos como objetivo general determinar el perfil de expresión del inmunofenotípo de distintos marcadores moleculares en pacientes con cáncer de mama atendidas en el Hospital "Víctor Lazarte Echegaray" del 2012 al 2016, la población estuvo constituida por 442 casos y se halló los siguientes perfiles de inmunofenotipo: Receptor de progestágeno en 414 casos, Receptor de estrógenos (388), CERB2(133), HER2(226), Ki67 (158), E-cadherina (150), P-53 ( 06), Alfa Actina (03), Vimentina (02), Cd3 (01), Cd20 (01), Panqueratina (01) y Ck5,6 (01).