Browsing by Author "Arribasplata Chamorro, Erika Jakeline"

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    Análisis computacional de metabolitos de Plantago major L. como futuros candidatos a fármacos antiinflamatorios.
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2021) Arribasplata Chamorro, Erika Jakeline; Jara Rojas, Luisa Marlyng; Villarreal la Torre, Víctor Eduardo
    El objetivo de la presente investigación científica fue identificar entre los metabolitos activos con actividad antiinflamatoria reportados, presentes en las hojas de Plantago major L., el mejor candidato a fármaco activo sobre ciclooxigenasa-2 (COX-2). Para ello se inició la investigación con una búsqueda bibliográfica en diversos buscadores como: Google Académico, PubMed y ScienceDirect, usando como palabras claves y conectores booleanos; “Plantago major” AND “Antiinflamatory”. Producto de la búsqueda se identificaron 7 metabolitos a los que se les atribuía el efecto antiinflamatorio de Plantago major L. (llantén); Aucubina, baicaleína, hispidulina, ácido oleanólico, ácido glicirrético, ácido ursólico y sitosterol. Posteriormente usando el servidor I-Tasser se realizó la predicción tridimensional de los targets seleccionados (ciclooxigenasa-2), cuyas secuencias fueron extraídas de la base de datos NCBI. Se seleccionó la predicción tridimensional con el mejor C-Score. Toda secuencia óptima fue corroborada con cristales previamente seleccionados de la base de datos Protein Data Bank mediante el uso del programa Pymol 2.4. Por otro lado, las estructuras de los ligandos fueron preparadas para el Docking Molecular mediante el uso del programa Open Babel. Entonces teniendo la estructura del target y de los ligandos, se usó el programa AutoDock Vina para realizar el Docking molecular. Los análisis se repitieron 50 veces para obtener los valores más cercanos a la realidad. De este modo se pudo obtener la energía de afinidad (EA) de las 7 moléculas y la del ácido mefenámico -6.9, que fue considerada como molécula control, de las cuales solo 3 resultaron tener afinidad por dicho receptor: aucubina, baicaleína e hispidulina, al presentar una EA de -5.8, -6.0 y -5.0 respectivamente. Los análisis farmacodinámicos, farmacocinéticos y fisicoquímicos de las tres moléculas y del ácido mefenámico se realizaron mediante los servidores SwissADME y pkCSM. Concluyendo que al tener una menor cantidad de inhibiciones hacia CYP3A4, tener un tiempo de vida media aparentemente aceptable, no tener toxicidad, tener un mayor porcentaje de absorción, tener una energía de afinidad mucho más alta, una interacción hacia SER516, no tener violaciones a la regla de Lipinski, un logP elevado o ligeramente lipófilo y por tener el menor valor de accesibilidad sintética, baicaleína fue la mejor molécula elegida en esta investigación como candidata a fármaco antiinflamatorio.
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    Reformulación y estudio de estabilidad acelerada de Acetilcisteína 100 mg/5 mL x 120 mL Jarabe, en un Laboratorio Farmacéutico Nacional. Lima, 2019
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2021) Arribasplata Chamorro, Erika Jakeline; Villarreal la Torre, Víctor Eduardo
    El presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo como finalidad determinar la estabilidad acelerada de tres lotes de Acetilcisteína 100 mg/5 mL x 120 mL Jarabe, ingresados por reformulación a las cabinas de estabilidad con las condiciones ambientales que corresponden a la zona climática IV a, dónde se ubica nuestro país (Perú; temperatura de 40 °C ± 2 °C y una Humedad Relativa de 75% ± 5% para este tipo de estudio). El estudio se ejecutó en un laboratorio farmacéutico nacional, realizándose los ensayos especificados en la Técnica analítica, propia del laboratorio a los 0, 3 y 6 meses del estudio, con la finalidad de obtener el Registro Sanitario para su comercialización. Concluyendo que al finalizar el tiempo (6 meses) los tres lotes reformulados, siendo la cantidad mínima de lotes para realizar un estudio de estabilidad a un medicamento, cumplían con los ensayos de descripción organoléptica, volumen de entrega, pH y dosaje (% de Acetilcisteina entre 90% - 110%).