Browsing by Author "Bracamonte Nole, Milagros Matilde"
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Item EFECTO PROTECTOR DEL LÁTEX DE Croton lechleri DEL ÍNDICE MITÓTICO Y DE FASES EN MERISTEMOS RADICULARES DE Allium cepa FRENTE A LA TOXICIDAD DE ACETAMINOFENO PARACETAMOL®.(Universidad Nacional de Trujillo, 2012) Bracamonte Nole, Milagros Matilde; Zavala De La Cruz, FátimaEn la presente investigación, se determinó el efecto protector del látex de Croton lechleri del índice mitótico y de fases en meristemos radiculares de Allium cepa, frente a la toxicidad de Acetaminofeno Paracetamol®. Se enraizaron los bulbos de A. cepa en agua potable hasta la obtención de raicillas de dos cm. de longitud; luego, los bulbos seleccionados se sometieron a quince tratamientos, distribuidos en tres controles negativos, tres controles positivo con 400 ug/ml de Acetaminofeno Paracetamol®, y nueve tratamientos con 400 ug/ml de Acetaminofeno Paracetamol® a los cuales se les agregó respectivamente 0.1%, 1% y 2% del látex de Croton lechleri, evaluandose a 12, 24 y 36 horas. Posteriormente, las raicillas fueron conservadas en solución Carnoy’s, se colorearon con Orceína acética al 2% de acuerdo a la técnica de Tjio y Levan. Se observó una recuperación del índice mitótico a medida que aumenta la concentración y tiempo de exposición al látex de Croton lechleri, en relación a los controles positivos, hasta alcanzar el valor de 9.29% en T12 (2% de látex de C. lechleri con 400 ug/ml de Acetaminofeno paracetamol®,36 horas) acercándose a los valores del control negativo. El incremento del índice mitótico probablemente se debería a la presencia de ciertos compuestos alcaloides antitumorales como la piridona, indol aporfina, quinoleina, tropanos, ácidos grasos insaturados, antraquinonas y triterpenos, presentes en el látex de C. lechleri , los cuales estarían actuando a nivel del segundo punto de control en el ciclo celular (G2), promoviendo la formación de los complejos CdK1-ciclina B; las cuales forman al FPM, ello ocasionaría la transición de las células en G2 hacia la mitosis. PALABRAS CLAVES: Croton lechleri, Acetaminofeno Paracetamol®, Allium cepa, Índice Mitótico, Índice de Fases.Item EFECTO PROTECTOR DEL LÁTEX DE Croton lechleri DEL ÍNDICE MITÓTICO Y DE FASES EN MERISTEMOS RADICULARES DE Allium cepa FRENTE A LA TOXICIDAD DE ACETAMINOFENO PARACETAMOL®(Universidad Nacional de Trujillo, 2012) Bracamonte Nole, Milagros Matilde; Zavala De La Cruz, FatimaEn la presente investigación, se determinó el efecto protector del látex de Croton lechleri del índice mitótico y de fases en meristemos radiculares de Allium cepa, frente a la toxicidad de Acetaminofeno Paracetamol®. Se enraizaron los bulbos de A. cepa en agua potable hasta la obtención de raicillas de dos cm. de longitud; luego, los bulbos seleccionados se sometieron a quince tratamientos, distribuidos en tres controles negativos, tres controles positivo con 400 ug/ml de Acetaminofeno Paracetamol®, y nueve tratamientos con 400 ug/ml de Acetaminofeno Paracetamol® a los cuales se les agregó respectivamente 0.1%, 1% y 2% del látex de Croton lechleri, evaluandose a 12, 24 y 36 horas. Posteriormente, las raicillas fueron conservadas en solución Carnoy’s, se colorearon con Orceína acética al 2% de acuerdo a la técnica de Tjio y Levan. Se observó una recuperación del índice mitótico a medida que aumenta la concentración y tiempo de exposición al látex de Croton lechleri, en relación a los controles positivos, hasta alcanzar el valor de 9.29% en T12 (2% de látex de C. lechleri con 400 ug/ml de Acetaminofeno paracetamol®,36 horas) acercándose a los valores del control negativo. El incremento del índice mitótico probablemente se debería a la presencia de ciertos compuestos alcaloides antitumorales como la piridona, indol aporfina, quinoleina, tropanos, ácidos grasos insaturados, antraquinonas y triterpenos, presentes en el látex de C. lechleri , los cuales estarían actuando a nivel del segundo punto de control en el ciclo celular (G2), promoviendo la formación de los complejos CdK1-ciclina B; las cuales forman al FPM, ello ocasionaría la transición de las células en G2 hacia la mitosis.