Browsing by Author "Campos Acosta, Francisco Giancarlo"

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    Evaluación de la calidad físico - químico de lisolac solución oral gotas pediáricas, elaborado en el laboratorio D. A. Carrión
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2012) Campos Acosta, Francisco Giancarlo; Rengifo Penadillos, Roger Antonio
    En el presente trabajo se da a conocer la calidad fisicoquímico de lisolac solución oral gotas pediátricas, elaborado por el laboratorio D.A. CARRIÓN, las muestras se tomaron del almacén del laboratorio, las cuales fueron sometidos a los diferentes ensayos fisicoquímicos, el método usado fue el espectrofotométrico UV/VIS para determinar la concentración del principio activo. El objetivo fue determinar los valores fisicoquímicos, y evaluar la calidad de lisolac solución oral gotas pediátricas. Los resultados obtenidos cumplen con las especificaciones del laboratorio, por lo que se concluye que este producto cumple con los requisitos de calidad y se encuentra apto para su utilización en el tratamiento de las dispepsias en los lactantes
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    Evaluación de la calidad físico-químico de timolol maleato 0,5 % solución oftálmica, elaborado por el laboratorio d.a carrión”
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2012) Campos Acosta, Francisco Giancarlo; Iturbe Cabanillas, Víctor Ricardo; González Blas, María Virginia
    El presente trabajo tiene por finalidad evaluar la calidad fisicoquímico de Timolol Maleato 0,5 % solución oftálmica, elaborado por el laboratorio D.A. CARRIÓN, las muestras se recolectaron del almacén del laboratorio, los cuales fueron sometidos a los diferentes ensayos fisicoquímicos, el método usado fue el de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para determinar la concentración del principio activo. Los resultados obtenidos cumplen con las especificaciones establecidas por el laboratorio D.A. CARRIÓN, por lo que se concluye que este producto cumple con los requisitos de calidad y se encuentra apto para su utilización en el tratamiento del glaucoma de angulo abierto
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    Validación del metodo analitico por espectrofotometria infrarrojo para la cuantificacion de simeticona 40 mg en tabletas”
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2013) Campos Acosta, Francisco Giancarlo; Rengifo Penadillos, Roger Antonio
    En el presente trabajo se validó el método de espectrofotometría al infrarrojo para la cuantificación de Simeticona 40 mg en tabletas. El método fue validado analizando diferentes parámetros como: linealidad, exactitud, selectividad y precisión (repetibilidad instrumental y repetibilidad de método). El test analítico de linealidad y el factor de respuesta, expresaron conformidad. Se demostró que el método analítico propuesto es selectivo, pues no se evidencia interferencia de la matriz, ni productos degradados. El método es preciso y exacto Los parámetros de validación determinados permiten considerar validado al método analítico para la cuantificación de Simeticona 40 mg en tabletas.