Browsing by Author "Jara Rojas, Luisa Marlyng"

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    Análisis computacional de metabolitos de Plantago major L. como futuros candidatos a fármacos antiinflamatorios.
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2021) Arribasplata Chamorro, Erika Jakeline; Jara Rojas, Luisa Marlyng; Villarreal la Torre, Víctor Eduardo
    El objetivo de la presente investigación científica fue identificar entre los metabolitos activos con actividad antiinflamatoria reportados, presentes en las hojas de Plantago major L., el mejor candidato a fármaco activo sobre ciclooxigenasa-2 (COX-2). Para ello se inició la investigación con una búsqueda bibliográfica en diversos buscadores como: Google Académico, PubMed y ScienceDirect, usando como palabras claves y conectores booleanos; “Plantago major” AND “Antiinflamatory”. Producto de la búsqueda se identificaron 7 metabolitos a los que se les atribuía el efecto antiinflamatorio de Plantago major L. (llantén); Aucubina, baicaleína, hispidulina, ácido oleanólico, ácido glicirrético, ácido ursólico y sitosterol. Posteriormente usando el servidor I-Tasser se realizó la predicción tridimensional de los targets seleccionados (ciclooxigenasa-2), cuyas secuencias fueron extraídas de la base de datos NCBI. Se seleccionó la predicción tridimensional con el mejor C-Score. Toda secuencia óptima fue corroborada con cristales previamente seleccionados de la base de datos Protein Data Bank mediante el uso del programa Pymol 2.4. Por otro lado, las estructuras de los ligandos fueron preparadas para el Docking Molecular mediante el uso del programa Open Babel. Entonces teniendo la estructura del target y de los ligandos, se usó el programa AutoDock Vina para realizar el Docking molecular. Los análisis se repitieron 50 veces para obtener los valores más cercanos a la realidad. De este modo se pudo obtener la energía de afinidad (EA) de las 7 moléculas y la del ácido mefenámico -6.9, que fue considerada como molécula control, de las cuales solo 3 resultaron tener afinidad por dicho receptor: aucubina, baicaleína e hispidulina, al presentar una EA de -5.8, -6.0 y -5.0 respectivamente. Los análisis farmacodinámicos, farmacocinéticos y fisicoquímicos de las tres moléculas y del ácido mefenámico se realizaron mediante los servidores SwissADME y pkCSM. Concluyendo que al tener una menor cantidad de inhibiciones hacia CYP3A4, tener un tiempo de vida media aparentemente aceptable, no tener toxicidad, tener un mayor porcentaje de absorción, tener una energía de afinidad mucho más alta, una interacción hacia SER516, no tener violaciones a la regla de Lipinski, un logP elevado o ligeramente lipófilo y por tener el menor valor de accesibilidad sintética, baicaleína fue la mejor molécula elegida en esta investigación como candidata a fármaco antiinflamatorio.
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    Análisis fisicoquímico de Cetirizina 5 mg/5 mL Jarabe, elaborado en un Laboratorio Nacional, Lima 2018
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2021) Jara Rojas, Luisa Marlyng; Villarreal la Torre, Víctor Eduardo
    El presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo por objetivo el análisis fisicoquímico de Cetirizina 5 mg/5 mL Jarabe, elaborado en un Laboratorio Nacional, Lima 2018. Se trabajo con Técnica analítica basada en la monografía de la USP 43, los parámetros analizados fueron: Aspecto, pH, identificación y valoración. Los resultados obtenidos fueron: Aspecto de la muestra: Solución transparente, incolora a ligeramente amarilla con olor a cereza y sabor característico; el pH fue determinado en seis lotes; siendo el promedio de 4,77 (23-25°C); la identificación por HPLC, cumple la especificación, donde el tiempo de retención promedio de los seis lotes analizados del principio activo ( Cetirizina clorhidrato) de la solución en análisis(14,539)corresponde con el de la solución del estándar( 14,540). Para el ensayo de valoración por HPLC, se preparó dos estándares (número de inyecciones 5 y 2 para cada una) y dos muestras (inyecciones por duplicado para cada una)), obteniendo una concentración final promedio en los seis lotes de 5,07mg/5mL; desviación estándar relativa de 0,71% y un coeficiente de variación de 0,007. Se concluyó que el producto terminado Cetirizina 5mg/5 mL Jarabe, elaborado en un laboratorio nacional cumple con las especificaciones de calidad fisicoquímica según la farmacopea utilizada.