Browsing by Author "Pesantes Moreno, Lisbeth Karen"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Comparación de la viscosidad de suspensiones extemporáneas de amoxicilina .genérico y comercial a través del tiempo
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2010) Pesantes Moreno, Lisbeth Karen; Pinillos Pozo, Viky del Pilar; Piminchumo Carranza, Ramón
    In the present work: "Comparison of the viscosity of untimely Suspensions of Amoxicilina generic and commercial through the time", it was compared the variability and the difference among viscosities of the suspensions of Amoxicilina, it shows was conformed by 48 flasks of Amoxicilina x 60 mL. Suspensions of generic and commercial Amoxicilina were used, carrying out a comparative study of their viscosities in the time of use in which reach the therapeutic effect wanted for the patient, as well as to maintain their stability in the face of changes, physical, chemical and therapeutic guaranteeing their effectiveness and security. It was reconstituted the suspensions of powdered Amoxicilina with the diluter (it dilutes boiled cold), shaking strongly and it was conserved to temperature of 26ºC + - 0.3ºC. the viscosimetro was used "LABOLAC" version V1-R1 and the screw R2 was chosen, one worked to speed of 200 revolutions per minute, according to the range of 100 to 200 mili Pascal (mPas) for each sample to analyze, and the respective readings were written down expressed in mPas. This procedure was carried out, every 24 hours during six days. Were the results evaluated by the test ANOVA whose significance level 95% is (α 0.01), which is used in medical investigations; and for the test of Duncan. It carried out the test of Kruskal-Wallis to corroborate the results given by the test ANOVA. It found the highest average of viscosity in the last day of treatment with 192,6 mPas of the suspension of the laboratory G and the lowest with 64,4 mPas of that of the suspension of the laboratory A. Giving us as results a better stability in the commercial suspensions that in the generic one
  • No Thumbnail Available
    Item
    Validación del método analítico para la determinación de grupo sanguíneo y factor rh, en el área de hematologia del laboratorio quintanilla s.r.l.
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2011) Pesantes Moreno, Lisbeth Karen; Alva Plasencia, Pedro Marcelo
    Es bien conocida la necesidad de validar los métodos de análisis y, en concreto, este informe aborda la validación de la determinación de grupos sanguíneos y factor Rh con los métodos de análisis cualitativos, clasificados por la USP XXX; utilizando el manual de DIAGAST, siendo sus reactivos preparados a partir de anticuerpos producidos por DIAGAST, provenientes del sobrenadante de cultivos in vitro de hibridomas de origen murino o humano. Se utilizó los parámetros de avidez (tiempo que media entre la mezcla del reactivo con los eritrocitos y la aparición de la aglutinación), especificidad y sensibilidad (es la capacidad o habilidad de detectar muestras negativas y positivas respectivamente cuando realmente lo son), especificidad (la capacidad del producto para identificar correctamente las muestras carentes del antígeno en cuestión) y robustez (medida de la capacidad de un procedimiento analítico de permanecer inafectado por pequeñas pero deliberadas variaciones en los parámetros del método); haciendo uso de tablas de contingencia, y tablas con respuestas utilizando solamente la percepción como; aglutinación ausencia: (-), aglutinación presencia baja: (+), aglutinación presencia media: (++), aglutinación presencia alta: (+++). Para todos los parámetros cumplió con los requisitos de validación, verificando la utilización de los métodos analíticos correspondientes para determinar los grupos sanguíneos y factor Rh.