Browsing by Author "Pinillos Pozo, Viky del Pilar"

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    Comparación de la viscosidad de suspensiones extemporáneas de amoxicilina .genérico y comercial a través del tiempo
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2010) Pesantes Moreno, Lisbeth Karen; Pinillos Pozo, Viky del Pilar; Piminchumo Carranza, Ramón
    In the present work: "Comparison of the viscosity of untimely Suspensions of Amoxicilina generic and commercial through the time", it was compared the variability and the difference among viscosities of the suspensions of Amoxicilina, it shows was conformed by 48 flasks of Amoxicilina x 60 mL. Suspensions of generic and commercial Amoxicilina were used, carrying out a comparative study of their viscosities in the time of use in which reach the therapeutic effect wanted for the patient, as well as to maintain their stability in the face of changes, physical, chemical and therapeutic guaranteeing their effectiveness and security. It was reconstituted the suspensions of powdered Amoxicilina with the diluter (it dilutes boiled cold), shaking strongly and it was conserved to temperature of 26ºC + - 0.3ºC. the viscosimetro was used "LABOLAC" version V1-R1 and the screw R2 was chosen, one worked to speed of 200 revolutions per minute, according to the range of 100 to 200 mili Pascal (mPas) for each sample to analyze, and the respective readings were written down expressed in mPas. This procedure was carried out, every 24 hours during six days. Were the results evaluated by the test ANOVA whose significance level 95% is (α 0.01), which is used in medical investigations; and for the test of Duncan. It carried out the test of Kruskal-Wallis to corroborate the results given by the test ANOVA. It found the highest average of viscosity in the last day of treatment with 192,6 mPas of the suspension of the laboratory G and the lowest with 64,4 mPas of that of the suspension of the laboratory A. Giving us as results a better stability in the commercial suspensions that in the generic one
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    Impacto del seguimiento farmacoterapéutico ambulatorio en pacientes hipertensos que acuden al centro de salud Unión en el periodo abril - noviembre del 2015
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2017) Pinillos Pozo, Viky del Pilar; Gutiérrez Rojas, Amparo Magdalena
    RESUMEN Se determinó el impacto que genera la intervención del Químico Farmacéutico en el seguimiento farmacoterapéutico mediante 4 parámetros, en pacientes con diagnóstico de hipertensión arterial, que acudieron al Centro de Salud Unión. Se realizaron 8 visitas domiciliarias durante un período de 9 meses, utilizando una adaptación del método DÁDER, específica para dicho estudio, con el objetivo de mejorar los resultados en su salud. Se incluyeron en el estudio 36 pacientes de 42 años a más, con diagnóstico de HTA esencial. Se logró una adherencia del 100% (p<.01), con el segundo test de Morinski-Green-Levine, se realizó para cada pregunta una prueba Z de proporciones con un total de 8.49 y p<.01. El test the Purdue Pharmacist Directive Guidance Scale mostro una mejoría de 85.7% a 100%, verificada con la prueba de Wilcoxon con resultados en rangos positivos, con un p<.01. En la monitorización de presión arterial, se obtuvo los resultados mediante la prueba de Friedman. Se utilizó la prueba t-student, para determinar las medias y desviaciones estándares de los parámetros antes mencionados. Se observó una disminución constante de los niveles de presión arterial sistólica (138.6 a 118.8 mmHg) y diastólica de 87.1 a 79.3 mmHg).
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    Validación del método analítico para la determinación de proteínas en orina. laboratorio quintanilla s.r.l”
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2011) Pinillos Pozo, Viky del Pilar; Alva Plasencia, Pedro Marcelo
    La validación del método analítico para la determinación de proteínas en orina se realizó en el Laboratorio Quintanilla S.R.L – Clínica Peruano Americana. Antes de dar inicio a la validación se realizó la calibración de las micropipetas en la Universidad Nacional de Trujillo (UNT). Los parámetros validados fueron: Linealidad, Precisión del método, Precisión intermedia (repetibilidad), Exactitud Y Robustez. Parámetros según la USP XXX. De los parámetros evaluados estadísticamente, se comprobó que no existe diferencia significativa en ambos niveles, así se puede utilizar 500 ul reactivo, con 10 ul de muestra bajo las mismas condiciones; es lineal nivel 1 y 2 (> 0.990); Preciso nivel 1 y 2 (C.V < 4.0 %); exacto nivel 1 y 2 (texp < ttab).