Browsing by Author "Ledezma Ulloa, Jefferson David"

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    Actividad antifúngica del extracto etanólico de tres variedades de Solanum tuberosum L. “papa” frente a Candida albicans
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2023) Acero Rodríguez, Evelyn Solanhs; Ledezma Ulloa, Jefferson David; Villarreal La Torre, Víctor Eduardo
    En las últimas décadas, la frecuencia e importancia de las infecciones fúngicas ha ido en aumento, acompañada de una alta mortalidad, que generalmente es causada por infecciones sanguíneas. El objetivo del presente trabajo de investigación fue evaluar el efecto antifúngico in vitro del extracto etanólico de tres variedades de Solanum tuberosum L. frente a Candida albicans ATCC 24433; asimismo, determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) y comparar dicho efecto con el fármaco nistatina. Para tal fin, las muestras vegetales de Solanum tuberosum L.” papa” variedad huayro, huaralina y tumbay fueron recolectadas de diferentes lugares pertenecientes al departamento de La Libertad (Huamachuco, Usquil y Julcán respectivamente). Se llevó al laboratorio de toxicología, donde se acondicionaron dichas muestras para la preparación del extracto etanólico por maceración, hasta la obtención del extracto seco. La evaluación in vitro de la actividad antifúngica se realizó por el método de la microdilución y se trabajaron con 24 diluciones para cada variedad de Solanum tuberosum L, de las cuales 12 fueron para pulpa y la otra mitad restante fue para cáscara, siendo las concentraciones de: 8192, 4096, 2048, 1024, 512, 256, 128, 64, 32, 16, 8 y 4 𝜇g/mL. Posteriormente se realizó el sembrado en placas de microdilución de 96 pocillos, donde se agregó 100 𝜇L de caldo Sabouraud-dextrosa, 20 𝜇L de extracto y 80 𝜇L de levadura (Candida albicans), a excepción del control, donde sólo se colocó el medio y el extracto; y se llevó a incubar por 24 horas a una temperatura de 37 °C, luego se inoculó a todos los pocillos de la placa de microdilución 20 𝜇L del indicador resazurina; y se realizó el mismo procedimiento inicial con el fármaco estándar nistatina. El extracto seco de la pulpa y cáscara de Solanum tuberosum L. variedad huaralina presentó actividad antifúngica frente a Candida albicans ATCC 24433, determinándose una CMI de 2048 𝜇g/mL.
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    Solución oftálmica estéril de Latanoprost 0,005%: Validación del proceso de fabricación
    (Universidad Nacional de Trujillo, 2024) Ledezma Ulloa, Jefferson David; Villarreal la Torre, Víctor Eduardo; Daldaña Bobadilla, Vanessa
    El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo validar el proceso de fabricación del producto Latanoprost 0,005% solución oftálmica estéril durante los meses de noviembre y diciembre del año 2022; demostrando la mejora continua del proceso de fabricación cambiando la filtración esterilizante de intermitente a continua optimizando el tiempo de fabricación de 8 horas a 6 horas y mejorando la eficiencia del proceso asegurando que los resultados obtenidos del producto granel se encuentren dentro de las especificaciones establecidas según protocolo de validación. Para ello, previo proceso de validación, se verificó la calificación de áreas, personal, máquinas y equipos, calibración de equipos e instrumentos analíticos encontrándose todo conforme; durante todo el proceso, se evaluó los parámetros de control encontrándose dentro de las especificaciones técnicas; la temperatura al iniciar el proceso de 70°C ± 10°C y al finalizar de 25°C ± 5 °C; de igual forma la velocidad de agitación encontrándose dentro de especificación de 600 ± 10 Revoluciones por minuto. Se recolectaron muestras de los tres lotes evaluados al finalizar el proceso de fabricación a las cuales se realizaron ensayos fisicoquímicos y/o pruebas tales como: Peso específico, pH, identificación, contenido de Latanoprost, controles microbiológicos y aspecto, además se evaluó el volumen promedio envasado del producto en proceso todos encontrándose dentro de especificación. El peso específico se encontró dentro de los límites de aceptación (1,055 g/mL – 1,095 g/mL), las valoraciones de Latanoprost se encontraron dentro de los límites de aceptación de 0,0450 mg/mL – 0,0550 mg/mL (90% – 110%), concluyendo que el proceso de fabricación validado es confiable asegurando un proceso reproducible y seguro de emplear con el tiempo.