Cotidiano de la persona postamputada portadora de dolor de miembro fantasma

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dc.contributor.advisorBustamante Edquén, Sebastián
dc.contributor.authorOchoa Estrada, Cristina
dc.date.accessioned2017-01-04T17:52:12Z
dc.date.available2017-01-04T17:52:12Z
dc.date.issued2013
dc.descriptionThe purpose of the investigation was to describe and analyze the everyday life of a postamputaded person with phantom limb syndrome. As well as to identify theorical and conceptualized bases of care. The theoretical support was based on the thoughts of Maffosoli (1999 to 2009), Le Breton (1999 to 2002), Boff (1999) and Bustamante (200 to 2004). The study is qualitative-descriptive and exploratory. Which allowed to overcome the aim of the stated investigation. The capturation the data was done by a constructed interviews. The population were 12 people postamputated diagnosed with phantom lim syndrome. Which was determinate with the saturation of data. Then the discourse analysis was used to organized the results into the two following categories: 1.Inbodily pain, with the subcategories, 1.1(In)completeness, 1.2 living with pain, 1.3 Time and movement of pain, 1.4 Care and care(less). 2.Social pain, with the subcategories, 2.1fighting for life and pain, 2.2 Others and pain. The final consideration states that: The (In)completeness that is persisted by the postamputated person carrying the phantom limb syndrome. It is probably related with the quality of their everyday life.es_ES
dc.description.abstractEl trabajo de investigación tuvo como objetivo describir y analizar el cotidiano de la persona postamputada portadora de dolor de miembro fantasma, así como identificar bases teórico-conceptuales de cuidar/cuidado de la persona. El soporte teórico estuvo integrado por el pensamiento de Maffesoli (1999 a 2009), Le Breton (1999 a 2002), Boff (1999) y Bustamante (2000 a 2004). El estudio es cualitativo-descriptivo, exploratorio, el mismo que permitió captar el objeto de estudio a partir del cotidiano de la persona postamputada. La recolección de datos se hizo a través de la entrevista semi-estructurada, la muestra del estudio fueron 12 personas postamputadas que manifestaban dolor de miembro fantasma, la cual se determinó por saturación de la información. A partir del análisis del discurso se organizaron los resultados en dos categorías: 1. Lo corporal del dolor, con las subcategorías; 1.1. (In)completitud, 1.2. Vivir con el dolor, 1.3. El tiempo y movimiento del dolor, 1.4. (Des)cuido. 2. Lo social del dolor, con las subcategorías; 2.1. Lucha por la vida y dolor, 2.2. Entre los otros y el dolor. Las consideraciones finales evidencian que: La (in)completitud que perciben en sus cuerpos las personas postamputadas portadoras de dolor de miembro fantasma, es probable que guarde relación con la calidad de su cotidiano de vida.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/5444
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.relation.ispartofseriesTDEN/043-044/2013;
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectCotidiano, Paciente amputado, Dolor de miembro fantasmaes_ES
dc.titleCotidiano de la persona postamputada portadora de dolor de miembro fantasmaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Escuela de Postgrado
thesis.degree.levelDoctor
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