Calidad fisicoquímica de alcohol etílico materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional

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dc.contributor.advisorAyala Jara, Carmen Isolina
dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorBraul Porras, Edgard Gilmer
dc.date.accessioned2023-10-31T15:48:06Z
dc.date.available2023-10-31T15:48:06Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractEl presente informe describe los ensayos realizados en el alcohol etílico materia prima para determinar la calidad fisicoquímica de acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 42) y protocolo de análisis de laboratorio de origen y se realizaron en el laboratorio de fisicoquímica de un laboratorio farmacéutico de la ciudad de Lima. Los análisis fueron descripción, identificación, impurezas, peso específico, absorción ultravioleta, transparencia, acidez, alcalinidad, color de la solución, solubilidad y dosaje. Los resultados obtenidos: peso específico (15,56 ºC) de alcohol materia prima 0.814, la identificación positivo, la solubilidad es miscible, residuo no volátil impurezas 0.1 mg, el dosaje de alcohol materia prima 93,1 P/P y 95,5 V/V; cumpliendo con las Farmacopea de los Estados Unidos (USP 42). Conforme a sus especificaciones se concluyó que este producto cumple con los parámetros o especificaciones de calidad y es apto para su uso.
dc.description.abstractABSTRACT This report describes the tests carried out on the raw material ethyl alcohol to determine the physicochemical quality according to the United States Pharmacopeia (USP 42) and protocol of laboratory analysis of origin and were carried out in the physicochemical laboratory of a laboratory pharmacist of the city of Lima. The analyzes were description, identification, impurities, specific gravity, ultraviolet absorption, transparency, acidity, alkalinity, color of the solution, solubility and dosage. The results obtained: specific gravity (15.56 ºC) of raw material alcohol 0.814, positive identification, solubility is miscible, non-volatile residue impurities 0.1 mg, raw material alcohol dosage 93.1 P / P and 95.5 V / V; complying with the United States Pharmacopeia (USP 42). According to its specifications, it was concluded that this product meets the quality parameters or specifications and is suitable for use.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19232
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectAlcohol etílico
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleCalidad fisicoquímica de alcohol etílico materia prima de un laboratorio farmacéutico nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni17909812
renati.advisor.dni40809471
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4926-6497
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9279-7189
renati.author.dni71101685
renati.discipline917046
renati.jurorChávez Abanto, Luis Alberto
renati.jurorSaavedra Suárez, Segundo Francisco
renati.jurorAyala Jara, Carmen Isolina
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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