Eficacia del celecoxib en el manejo de nocturia secundaria a hiperplasia benigna de próstata en pacientes que vienen recibiendo tamsulosina atendidos en el hospital Belén de Trujillo
dc.contributor.advisor | Terrones Deza, Juan Manuel | |
dc.contributor.author | Castillo Valle, Juan Javier | |
dc.date.accessioned | 8/15/2018 12:03 | |
dc.date.available | 8/15/2018 12:03 | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.description | To determine whether treatment with Celecoxib is effective in the management of nocturia secondary to benign prostatic hyperplasia. Material and Methods : A prospective , comparative, longitudinal , observational study . The study population was they comprised 54 patients with IPSS ≥ 8 secondary to benign prostatic hyperplasia have been receiving tamsulosin treated in outpatient clinics of Hospital Belen de Trujillo between December 1, 2012 and May 31, 2013 . Were divided into two groups , Group 1 (27 patients) Tamsulosin 0.4mg daily and Group 2 (27patients ) Tamsulosin 0.4mg + Celecoxib 100 mg. Control symptoms was conducted per month. Results: In the group treated only with Tamsulosin ,nocturia improved in 20 patients (74.07 %). The Tamsulosin + Celecoxib treated group also showed improvement , improving nocturia in 27 patients (100 %). Statistically significant difference in improvement of symptoms in patients treated with tamsulosin or tamsulosin + Celecoxib (P <0.05) Conclusion : Use of Tamsulosin + Celecoxib is effective in the management of nocturia secondary to benign prostatic hyperplasia | es_PE |
dc.description.abstract | Determinar si el tratamiento con Celecoxib es eficaz en el manejo de la nocturia secundaria a Hiperplasia Benigna de Próstata. Material y métodos:Estudio prospectivo, comparativo, longitudinal y observacional. La población bajo estudio estuvo conformada por 54 pacientes con un IPSS ≥ 8 secundario a hiperplasia prostática benigna que vienen recibiendo Tamsulosina atendidos en consultorios externos del Hospital Belén de Trujillo entre el 1 de diciembre del 2012 y el 31 de mayo del 2013. Se dividieron en dos grupos, Grupo 1 (27 pacientes) Tamsulosina 0.4mg al día y Grupo 2 (27 pacientes) Tamsulosina 0.4mg + Celecoxib 100 mg. Se realizó control de sintomatología al mes. Resultados: En el grupo tratado solamente con Tamsulosina, la nocturia mejoró en 20 pacientes (74.07 %). El grupo tratado con Tamsulosina + Celecoxib, también mostró mejoría, mejorando la nocturia en los 27 pacientes (100%).Se encontró diferencia estadísticamente significativa en la mejoría de síntomas de pacientes tratados con Tamsulosina o tamsulosina + Celecoxib (P<0.05) Conclusión:El uso de Tamsulosina + Celecoxib es eficaz en el manejo de la nocturia secundaria a Hiperplasia Benigna de Próstata | es_PE |
dc.description.uri | Tesis de segunda especialidad | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14414/10578 | |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | es_PE |
dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | es_PE |
dc.source | Repositorio institucional - UNITRU | es_PE |
dc.subject | Hiperplasia benigna de próstata | es_PE |
dc.subject | Nocturia | es_PE |
dc.subject | Celecoxib | es_PE |
dc.title | Eficacia del celecoxib en el manejo de nocturia secundaria a hiperplasia benigna de próstata en pacientes que vienen recibiendo tamsulosina atendidos en el hospital Belén de Trujillo | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.discipline | Medicina | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Medicina | es_PE |
thesis.degree.level | Título de Segunda Especialidad | es_PE |
thesis.degree.name | Especialista en Urología | es_PE |