Genotoxicidad De Fenitoina En Eritrocitos Polipromaticos De Rattus Novergicus Cepa Holtzman.

dc.contributor.advisorAmésquita Cárdenas, María Leticia
dc.contributor.authorEustaquio Tuestas, Angela Esmeralda
dc.date.accessioned2016-11-25T14:57:00Z
dc.date.available2016-11-25T14:57:00Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionThe study aimed to demostrate the genotoxicity of phenytoin in polychromatic erythrocytes (PCE) of Rattus norvegicus strain Holtzman, though using micronucleus test. Five groups of five specimens each one were established, a negative control group (SSF), three experimental groups treated with phenytoin (5, 7.5 and 10 mg / kg BW), treaments for these groups were intraperitoneally during 14 days; a positive control group treated with cyclophosphamide (50 mg/kg BW) intraperotineally for 24 hours. Micronucleated PCE frequency in a total of 2000 per animal wes determined. The results show significative increase in genotoxcicity rate of phenytoin (4.62 ± 0.54, 5.39 ± 0.43, 5.49 ± 0.41) and cyclophosphamide (8.18 ± 0.29) compared to negative control group (0.08 ± 0.15); significative increase in the frequency of micronucleated EPC in individuals treated with phenytoin (92.4 ± 10.89, 8.52 ± 107.8, 109.8 ± 8.11) and cyclophosphamide (163.6 ± 5.77), in proportion to negative control group (1.6 ± 3.05) was evident, it was observed variation in the size and number of micronucleus. It was concluded that phenytoin has genotoxic effect, reflected in the presence of high frequency of micronucleated PCE.es_ES
dc.description.abstractLa investigación tuvo como objetivo demostrar la genotoxicidad de fenitoína en eritocitos policromáticos (EPC) de Rattus norvegicus cepa Holtzman, mediante la prueba de micronúcleos. Se establecieron cinco grupos de cinco especímenes cada uno, un grupo de control negativo (SSF), tres grupos experimentales tratados con fenitoína (5, 7.5 y 10 mg/kg PC), los tratamientos a estos grupos fueron diariamente por vía intraperitoneal durante 14 días; un grupo control positivo con ciclofosfamida (50 mg/kg PC) tratado vía intraperitoneal por 24 horas. Se determinó la frecuencia de EPC micronucleados en un total de 2000 por animal. Los resultados muestran incremento significativo del índice de genotoxicidad de fenitoína (4.62 ± 0.54, 5.39 ± 0.43, 5.49 ± 0.41) y ciclofosfamida (8.18 ± 0.29), respecto al grupo control negativo (0.08 ± 0.15); se evidenció aumento significativo de la frecuencia de EPC micronucleados en los individuos tratados con fenitoína (92.4 ± 10.89, 107.8 ± 8.52, 109.8 ± 8.11) y con ciclofosfamida (163.6 ± 5.77), en razón al grupo control negativo (1.6 ± 3.05), observándose variación en el tamaño y número de micronúcleos. Se concluye que fenitoína posee efecto genotóxico, reflejado en la presencia y alta frecuencia de EPC micronucleados.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/5025
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectGenotoxicidad, Fenitoína, Prueba de micronúcleos, Ratas.es_ES
dc.titleGenotoxicidad De Fenitoina En Eritrocitos Polipromaticos De Rattus Novergicus Cepa Holtzman.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineMedicina
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Medicina
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameMédico Cirujano
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