Control fisicoquímico de amoxicilina 875 mg + ácido clavulánico 125 mg tableta recubierta realizado en un Laboratorio Farmacéutico Nacional, 2016-2017

dc.contributor.advisorAro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.authorMiranda Lopez, Carlos Ausberto
dc.date.accessioned2018-12-31T19:06:24Z
dc.date.available2018-12-31T19:06:24Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionThis report of pre-professional practices entitled: Physico-chemical control of amoxicillin 875 mg + clavulanic acid 125 mg coated tablet made in a National Pharmaceutical Laboratory, 2016-2017, was carried out with the objective of determining whether physicochemical control trials of amoxicillin 875 mg + clavulanic acid 125 mg coated tablet from a national pharmaceutical laboratory, meet the specifications according to their analytical technique. The sample consisted of 60 tablets of five batches. The physicochemical control of the samples was carried out according to the analytical technique of the laboratory during the pre-professional practices, which includes own methodologies, from the Pharmacopeia of the United States of America (USP 39-NF 31) and the British Pharmacopoeia (BP 2016) . The tests carried out were: description, uniformity of weight, water-Karl Fischer, identification and measurement by ultrahigh-resolution liquid chromatography (UHPLC), uniformity of dosage units and dissolution. It is concluded that amoxicillin 875 mg + clavulanic acid 125 mg coated tablet meets the specifications established in the analytical techniquees_PE
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre-profesionales titulado: Control fisicoquímico de amoxicilina 875 mg + ácido clavulánico 125 mg tableta recubierta realizado en un Laboratorio Farmacéutico Nacional, 2016-2017, fue realizado con el objetivo de determinar si los ensayos de control fisicoquímico de amoxicilina 875 mg + ácido clavulánico 125 mg tableta recubierta de un laboratorio farmacéutico nacional, cumplen con las especificaciones según su técnica analítica. La muestra estuvo conformada por 60 tabletas de cinco lotes. El control fisicoquímico de las muestras se realizó según técnica analítica del laboratorio durante las prácticas pre-profesionales, la cual comprende metodologías propias, de la Farmacopea de los Estados Unidos de América (USP 39-NF 31) y de Farmacopea Británica (BP 2016). Los ensayos realizados fueron: descripción, uniformidad de peso, agua- Karl Fischer, identificación y dosaje mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución (UHPLC), uniformidad de unidades de dosificación y disolución. Se concluye que amoxicilina 875 mg + ácido clavulánico 125 mg tableta recubierta cumple con las especificaciones establecidas en la técnica analíticaes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/11143
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectcontrol fisicoquímicoes_PE
dc.subjectamoxicilinaes_PE
dc.subjectácido clavulánicoes_PE
dc.subjectUHPLCes_PE
dc.titleControl fisicoquímico de amoxicilina 875 mg + ácido clavulánico 125 mg tableta recubierta realizado en un Laboratorio Farmacéutico Nacional, 2016-2017es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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