REGENERACIÓN in vitro DE PLANTAS DE “aguaymanto” (Physalis peruviana L.) MEDIANTE EL CULTIVO DE HIPOCÓTILOS Y COTILEDONES UTILIZANDO 6-BENCILAMINOPURINA (BAP) Y ÁCIDO 2,4-DICLOROFENOXIACÉTICO (2,4-D)
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Date
2019
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Publisher
Universidad Nacional de Trujillo
Abstract
Physalis peruviana L. “aguaymanto” es una solanácea, que por su alto valor nutricional y propiedades medicinales ha cobrado gran importancia en países como Colombia, Ecuador y Perú. Su cultivo presenta una alta variabilidad debido a que la principal forma de propagación es mediante semillas, por ello es necesario contar con un protocolo que permita su producción masiva manteniendo características homogéneas. En ese sentido, el objetivo de esta investigación fue regenerar plantas a partir del cultivo in vitro de hipocótilos y cotiledones de P. peruviana utilizando distintas concentraciones de 2,4-D (0.25, 0.5 y 1.0 mg/L) y BAP (0.1, 0.25 y 1.0 mg/L). Se indujo la formación de callos en todos los tratamientos tanto en hipocótilos como en cotiledones, obteniendo hasta 100% de callogénesis en T4 (0.25 mg/L de 2,4-D + 0.1 mg/L de BAP); en hipocótilos hubo inducción de raíces en los tratamientos T7, T8 y T9, siendo T7 (0.1 mg/L de 2,4-D + 1.0 mg/L de BAP) en el que se obtuvo mayor número de raíces por explante (1.4) y mayor longitud de raíz (0.3 cm.). Mientras que en cotiledones se indujeron raíces en los tratamientos T1, T4, T7, T8 y T9, siendo los más óptimos los tratamientos T8 (0.5 mg/L de 2,4-D + 1.0 mg/L de BAP) y T9 (1 mg/L de 2,4-D + 1.0 mg/L de BAP) con 16.3 y 16.5 raíces por explante y 4.36 y 5.13 centímetros de longitud de raíz respectivamente. Se logró inducir 16.67% brotes al aplicar el tratamiento T9 en explantes de cotiledones.
Palabras clave: organogénesis, Physalis peruviana.
Description
Physalis peruviana L. “goldenberry” is a solanaceous that because of its high nutritional value and medicinal properties has been gained great importance in countries such as Ecuador, Colombia and Peru. This cultivation presents high variability owing to their main method of propagation involves the use of seeds. Therefore, is necessary to develop a protocol that allows its mass production maintaining homogeneous characteristics. In this sense, the objective of this research was regenerate plants from in vitro cultures of hypocotyls and cotyledons of P. peruviana using different concentrations of 2,4-D (0.25, 0.5 y 1.0 mg/L) and BAP (0.1, 0.25 y 1.0 mg/L). Callus formation was induced in all treatments in both hypocotyls and cotyledons, obtaining up to 100% of callogenesis in T4 (0.25 mg / L of 2,4-D + 0.1 mg / L of BAP). Root induction was obtained in treatments T7, T8 and T9 using hypocotyl explants, T7 (0.1 mg / L of 2,4-D + 1.0 mg / L of BAP) was the treatment with the highest number of induced roots per explant (1.4) and greatest root length (0.3 cm.); whereas, in the cotyledons, roots were induced in treatments T1, T4, T7, T8 and T9, being T8 (0.5 mg / L of 2,4-D + 1.0 mg / L of BAP) and T9 (1 mg / L of 2,4-D + 1.0 mg / L of BAP) the most effective treatments with 16.3 and 16.5 roots per explant and 4.36 and 5.13 centimeters of root length, respectively. It was possible to induce 16.67% of shoots when applying the T9 treatment in cotyledons.
Keywords
organogénesis, Physalis peruviana