Calidad fisicoquímica de Xilonest 2% jalea producida en un laboratorio Farmacéutico nacional, 2020

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dc.contributor.advisorAro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.authorGutierrez Salazar, Cristhiam Arturo
dc.date.accessioned2023-11-16T12:59:15Z
dc.date.available2023-11-16T12:59:15Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractEl presente informe describe los ensayos realizados en xilonest 2% jalea producto terminado, con la finalidad de determinar la calidad fisicoquímica de acuerdo a las especificaciones establecidas por la Farmacopea de Estados Unidos de América (USP) 42, empleando 16 tubos de xilonest 2% jalea. Los análisis se realizaron en un laboratorio farmacéutico ubicado en la ciudad de Lima. Los ensayos realizados fueron: descripción, llenado mínimo, pH (25°C), identificación, dosaje y peso específico (25°C), dando resultado de: identificación cumple con los tiempos de retención según la valoración y con el espectro de infrarrojo, dosaje 2.01 g/100mL (100.5%), pH 6.5 y peso específico 1,0223; cumpliendo todos los resultados de acuerdo a los valores establecidos por la Farmacopeade Estados Unidos de América (USP) 42. Conforme a sus especificaciones concluyendoque el producto xilonest 2 % jalea cumple con los parámetros establecidos y es apto parasu uso.
dc.description.abstractABSTRACT This report describes the tests carried out on xilonest 2% jelly finished product, in order to determine the physicochemical quality according to the specifications established by the Pharmacopoeia of the United States of America (USP) 42, using 16 tubes of xilonest 2% jelly. The analyzes were performed in a pharmaceutical laboratory located in the city of Lima. The tests carried out were: description, minimum filling, pH (25°C), identification, dosage and specific weight (25°C), resulting in: identification complies with the retention times according to the valuation and with the infrared spectrum, dosage 2.01 g/100mL (100.5%), pH 6.5 and specific weight 1.0223; fulfilling all the results according to the values established by the Pharmacopoeia of the United States of America (USP) 42. In accordance with its specifications, concluding that the product xilonest 2% jelly complies with the established parameters and is suitable for use.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19621
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectxilonest, fisicoquímico, calidad.
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleCalidad fisicoquímica de Xilonest 2% jalea producida en un laboratorio Farmacéutico nacional, 2020
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni40001587
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8383-928X
renati.author.dni75047968
renati.discipline917046
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
renati.jurorGanoza Gasco, Frizzi Judith
renati.jurorAro Díaz, Rubén Jesús
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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