Estabilidad acelerada y a largo plazo de una solución oftálmica estéril

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorVigo Mariños, César Alexander
dc.date.accessioned2016-08-08T22:59:10Z
dc.date.available2016-08-08T22:59:10Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractEn el presente trabajo se realizó un estudio de estabilidad acelerada y a largo plazo deuna Solución Oftálmica Estéril, elaborada en el Laboratorio Vitaline S.A.C. Este estudio se realizó utilizando el método de Cromatografía Líquida de Alta Performace (HPLC), según técnica interna para análisis (CC.CC.TAT.14) propuesta por el LaboratorioVitaline SA.C. Las condiciones climáticas fueron asignadas para la Zona climática IVa. Los resultados del estudio de estabilidad acelerada y a largo plazo del producto luego de 6 y 18 meses de estudio respectivamente, demuestran que el producto mantiene los parámetros de calidad físicos, químicos y microbiológicos al tiempo final del estudioes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1400
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectSolución oftálmica estéril, Estabilidad acelerada, Estabilidad a largo plazoes_ES
dc.titleEstabilidad acelerada y a largo plazo de una solución oftálmica estériles_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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Tesis de Farmacia