Estabilidad de fenitoína sódica en polvo contenida en cápsulas dosificada en el hospital “Belén” de Trujillo”

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorAgurto Sánchez, Alicia
dc.contributor.authorCastillo Rojas, Gaby
dc.date.accessioned2016-11-17T15:29:49Z
dc.date.available2016-11-17T15:29:49Z
dc.date.issued2009
dc.descriptionIn the present work the stability of sodium Fenitoína in dust contained in capsules dosed in the hospital was determined “Bethlehem” of Trujillo. The present concentrations of Sodium Fenitoína in the reformulations in the form of dust were determined, in time zero, 7.14 and 24 days, these concentrations were comparing the areas of the Standard and the samples obtained by means of the analysis by Liquid Hight Chromatography Resolution (HPLC). According to the obtained results one concludes that the period of validity of the Sodium Fenitoína - Medifarma Laboratory, in dust contained in capsules dosed in the Hospital “Bethlehem” of Trujillo, is 20 days and that its stability is not altered in this period under normal environmental conditions of temperature and humidity. In addition the kinetic ones to degradation to realise the studies of stability of the Sodium Fenitoína are of order zero and one.es_ES
dc.description.abstractEn el presente trabajo se determinó la estabilidad de Fenitoína sódica en polvo contenida en cápsulas dosificadas en el Hospital “Belén” de Trujillo. Se determinaron las concentraciones de Fenitoína Sódica presentes en las redosificaciones en forma de polvo, a tiempo cero, 7,14 y 24 días, dichas concentraciones se hallaron comparando las áreas del Estándar y de las muestras obtenidas mediante el análisis por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). De acuerdo a los resultados obtenidos se concluye que el periodo de validez de la Fenitoína Sódica – Laboratorio Medifarma, en polvo contenida en cápsulas dosificadas en el Hospital “Belén” de Trujillo, es 20 días y que su estabilidad no se ve alterada en dicho periodo bajo condiciones ambientales normales de temperatura y humedad. Además se determinó que las cinéticas de degradación para realizar los estudios de estabilidad de la Fenitoína Sódica son de orden cero y unoes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/4844
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectCápsulas, Estabilidad sódicaes_ES
dc.titleEstabilidad de fenitoína sódica en polvo contenida en cápsulas dosificada en el hospital “Belén” de Trujillo”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.level
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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