Control del proceso de fabricación de comprimidos antigripales: paracetamol 500 mg/ fenilefrina 5 mg/ dextrometorfano bromhidrato 15 mg / clorfenamina maleato 2 mg

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorMontoya Barrientos, Edinson
dc.date.accessioned2016-08-04T01:13:48Z
dc.date.available2016-08-04T01:13:48Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractEn el presente trabajo se desarrollo el control del proceso de fabricación de comprimidos antigripales producidos por el laboratorio Teva Perú. El proceso de producción controlado desde la dispensación de materia prima, granulación, compresión y al acondicionamiento. Se realizaron ensayos fisicoquímicos: peso, dureza, friabilidad, desintegración y altura. Además se analizó, el aspecto del empaque primario y secundario, así como el número de unidades en cada uno de ellos. Los datos obtenidos del proceso de fabricación de este producto fueron expresados en medidas de tendencia central además de realizar el índice de capacidad de proceso (Cp) y el índice CpK. Se concluye que el proceso cumplió con las especificaciones establecidas y asegura que el proceso esta estadísticamente bajo controles_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1317
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectControl de proceso, Fabricación, Acondicionadoes_ES
dc.titleControl del proceso de fabricación de comprimidos antigripales: paracetamol 500 mg/ fenilefrina 5 mg/ dextrometorfano bromhidrato 15 mg / clorfenamina maleato 2 mges_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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Tesis de Farmacia