Control del proceso de manufactura de pastillas analgésicas – antiinflamatorias: bencidamina clorhidrato pastillas 3 mg en un laboratorio nacional

dc.contributor.advisorGonzález Blas, María Virginia
dc.contributor.authorRuiz Varas, José Fernando
dc.date.accessioned2023-11-08T13:32:24Z
dc.date.available2023-11-08T13:32:24Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo por finalidad describir el desarrollo del control en proceso de manufactura de pastillas analgésicas-antiinflamatorias: bencidamina clorhidrato 3 mg en un laboratorio nacional. El proceso de manufactura controlado desde la dispensación de materia prima e insumos, fabricación y acondicionado. Se realizaron ensayos al producto tales como peso el cual para las pastillas a granel la especificación es 1,6-2,0 g/pastilla y para producto envasado la especificación es 7,4-9,6 g/sobre; y se evaluó también el aspecto. Además se realizó prueba de hermeticidad al producto en empaque primario, en el cual debemos obtener el 100% de sobres evaluado conformes; así también se analizó el aspecto y contenido del empaque primario. Los datos obtenidos del proceso de manufactura en sus distintas etapas fueron analizados y comparados según los criterios de aceptación para cada etapa. Se concluye que el proceso cumplió con las especificaciones establecidas
dc.description.abstractABSTRACT The purpose of this report of pre-professional practices aimed to describe the development of control during the manufacturing process of analgesic-anti-inflammatory pills: benzidamine hydrochloride 3 mg in a national laboratory. The controlled manufacturing process from the dispensing of raw materials and inputs, manufacturing and conditioning. Product tests were performed such as weight, which for bulk tablets the specification is 1.6 - 2.0 g/pill and for packaged products the specification is 7.4 - 9.6 g/pill; and appearance was also evaluated. In addition, a watertightness test was performed on the product in the primary packaging, in which we must obtain 100% of the envelopes evaluated as compliant; the appearance and contents of the primary packaging were also analyzed. The data obtained from the manufacturing process in its different stages were analyzed and compared according to the acceptance criteria for each stage. It is concluded that the process met the specified specifications.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19375
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectControl de Proceso, fabricación, acondicionado.
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleControl del proceso de manufactura de pastillas analgésicas – antiinflamatorias: bencidamina clorhidrato pastillas 3 mg en un laboratorio nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni17810824
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6168-3568
renati.author.dni48078756
renati.discipline917046
renati.jurorRengifo Penadillos, Roger Antonio
renati.jurorGonzález Blas, María Virginia
renati.jurorSopan Benaute, Carlos Naval
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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