Elaboración de dossier para su reinscripción de soluciones oftálmicas en un laboratorio farmacéutico nacional

dc.contributor.advisorCastillo Saavedra Ericson Felix
dc.contributor.authorCalderon Cerna, Ana Cathary
dc.date.accessioned2023-11-14T16:12:02Z
dc.date.available2023-11-14T16:12:02Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre profesionales tuvo como objetivo elaborar un dossier para la reinscripción de soluciones oftálmicas en un laboratorio farmacéutico nacional en el área de asuntos regulatorios. La metodología de trabajo se basó en la revisión y análisis de la normativa vigente Ley 29459, Ley de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; así también, DS. N° 016- 2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Se obtuvo como resultados la clasificación de los requisitos de acuerdo con el tipo de categoría (I, II, III) para solicitar el registro sanitario de los productos farmacéuticos, los cuales son necesarios para garantizar su eficacia, seguridad y calidad; y la elaboración de ocho dosieres de productos para su reinscripción de acuerdo con el tipo de categoría (I, II y III). Se concluye que, se elaboraron ocho dosieres para la reinscripción de soluciones oftálmicas en un laboratorio farmacéutico nacional de acuerdo a la normatividad vigente y se informó la elaboración de los dosieres al jefe de asuntos regulatorios, los cuales fueron conformes, cumpliendo con los requisitos de acuerdo a la normativa vigente.
dc.description.abstractABSTRACT This report of pre-professional practices has as purpose develop dossier for the re- registration of ophthalmic solutions in a national pharmaceutical laboratory in the area of regulatory affairs. The work methodology was based on the review and analysis of current regulations Law 29459, Law on pharmaceutical products, medical devices and health products; so too, DS. N° 016-2011-SA, Regulation for the Registration, Control and Health Surveillance of Pharmaceutical Products, Medical Devices and Health Products. The results were the classification of the requirements according to the type of category (I, II, III) to request the sanitary registration of pharmaceutical products, which are necessary to guarantee their efficacy, safety and quality; and the preparation of eight dossiers of products for re-registration according to the type of category (I, II and III). It is concluded that, Eight dossiers were prepared for the re-registration of ophthalmic solutions in a national pharmaceutical laboratory in accordance with current regulations and the preparation of the dossiers was reported to the head of regulatory affairs, which were in accordance, complying with the requirements according to current regulations.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19545
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectRegistro sanitario, dossier, asuntos regulatorios
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleElaboración de dossier para su reinscripción de soluciones oftálmicas en un laboratorio farmacéutico nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni40809471
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9279-7189
renati.author.dni73736402
renati.discipline917046
renati.jurorAyala Jara, Carmen Isolina
renati.jurorAro Díaz, Rubén Jesús
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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