Validación del método analítico por espectrofotometría uv/vis visible para la cuantificación de glibenclamida 5mg en tabletas”

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorMariños Flores, Ana Esmeralda
dc.contributor.authorMendoza Mestanza, Betty
dc.date.accessioned2016-09-06T22:16:58Z
dc.date.available2016-09-06T22:16:58Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEn el presente informe de Tesis II, se realizó la validación del método espectrofotométrico para la cuantificación del principio activo de glibenclamida 5mg en tabletas fabricados por tres laboratorios farmacéuticos (IQFARMA, FARMINDUSTRIA y HERSIL), con el empleo de etanol al 96° como solvente. Se determinaron los parámetros de linealidad, exactitud, precisión intermedia, repetibilidad y selectividad. Se comprobó que el método es lineal, exacto y preciso en un rango de 80 a 120 %, lo que demuestra la fiabilidad del método y su posibilidad de empleo en el control de la calidad de la forma terminadaes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1776
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectValidación, Glibenclamida, Espectrofotometríaes_ES
dc.titleValidación del método analítico por espectrofotometría uv/vis visible para la cuantificación de glibenclamida 5mg en tabletas”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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Tesis de Farmacia